(S)-4-(1-hydroxyethyl)-2,6-dimethoxyphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (S)-4-(1-hydroxyethyl)-2,6-dimethoxyphenol
• 英文别名: (s)-4-(1-Hydroxyethyl)-2,6-dimethoxyphenol；4-[(1S)-1-hydroxyethyl]-2,6-dimethoxyphenol
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: DDDDTTULEBRRJZ-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基-2,6-二甲氧基-苯酚 在 Enterobacter sp. ferulic acid decarboxylase, V₄₆E mutant 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳基烯烃生物催化形式区域选择性和对映选择性马尔可夫尼科夫加氢胺化成手性胺

  摘要：

  对映体纯胺是多种药物、天然产物和生物活性化合物的重要中间体。烯烃的不对称分子间加氢胺化是合成手性胺的最原子经济的方法之一。然而，烯烃的直接立体选择性加氢胺化仍然是一个重大挑战。在此，我们开发了一种新型的全生物催化系统，使芳基烯烃能够直接立体选择性加氢胺化以生产手性胺。该过程涉及由水合酶 (HD) 催化的顺序烯烃不对称水合，然后原位通过两种对映互补的乙醇脱氢酶 (ADH) 将酒精氧化成酮，最后，通过 ω-转氨酶 (TA) 将酮对映选择性转化为对映体纯胺。乳酸脱氢酶 (LDH) 的添加促进了酒精氧化和丙酮酸还原之间的联系，使级联反应氧化还原自给自足，并推动该过程朝着所需的目标产物发展。首先通过使用具有痕量 NAD + (0.05 mM) 和吡哆醛-5'-磷酸 (PLP ) 的组合酶 (HD/ADHs/LDH/TA) 研究了 4-羟基苯乙烯1a-f不对称加氢胺化的体外级联生物催化) (0.1 mM)

  DOI：

  10.1039/d3gc01030a