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5-(2-aminopropyl)benzofurane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-aminopropyl)benzofurane
英文别名
(2R)-1-(1-benzofuran-5-yl)propan-2-amine
5-(2-aminopropyl)benzofurane化学式
CAS
——
化学式
C11H13NO
mdl
——
分子量
175.23
InChiKey
VKUMKUZDZWHMQU-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(2-aminopropyl)benzofuran 在 Lux i-Amylose-1 column 作用下, 以 正己烷二乙胺异丙醇 为溶剂, 生成 5-(2-aminopropyl)benzofurane5-(2-aminopropyl)benzofurane
    参考文献:
    名称:
    新型lux®i-Amylose-1手性色谱柱成功用于HPLC对映体分离“合法高点”。
    摘要:
    这些术语背后隐藏着浴盐,熏蒸剂,清洁剂和空气清新剂,这些物质被算作“合法上限”。这些花哨的名字被用来装扮成合法的无害化合物,以规避市场营销的法律法规并增加销量。除了合成的经典非法药物(如苯丙胺,可卡因和摇头丸)以外,这些化合物的贸易(也称为新型精神活性物质(NPS))在当今并不罕见。在许多国家,NPS仍然不受药物管制。其中,有具有手性中心的兴奋剂,例如新的苯丙胺衍生物或卡西酮。关于两种可能的对映异构体的药理作用可能不同的事实知之甚少。这项研究的目的是测试一种新颖的HPLC色谱柱,该色谱柱用于对映分离2010年至2018年间通过互联网购买的来自不同化学族的112种NPS。CSP,即Lux®5μmi-Amylose-1,LC色谱柱250 x 4.6 mm,在等度条件下以正相模式运行,在245 nm和230 nm处进行UV检测,进样量为10μl,流速为为1毫升/分钟。使用由正己烷/异丙醇/二乙胺(90:10:0
    DOI:
    10.1002/chir.23135
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文献信息

  • Enantioselective potential of polysaccharide-based chiral stationary phases in supercritical fluid chromatography
    作者:Gabriela Kucerova、Kveta Kalikova、Eva Tesarova
    DOI:10.1002/chir.22701
    日期:2017.6
    cellulose‐based chiral stationary phase were achieved particularly with propane‐2‐ol and a mixture of isopropylamine and trifluoroacetic acid as organic modifier and additive to CO2, respectively. Methanol and basic additive isopropylamine were preferred on amylose‐based chiral stationary phase. The complementary enantioselectivity of the cellulose‐ and amylose‐based chiral stationary phases allows separation
    使用一组52种分析物在超临界流体色谱中评估了两种基于多糖的手性固定相对手性结构多样的生物活性化合物的对映选择性。固定在2.5μm二氧化硅颗粒上的手性选择剂是纤维素或直链淀粉的三(3,5-二甲基苯基carmabate)衍生物。监测了多糖主链,不同的有机改性剂和不同的流动相添加剂对保留和对映体分离的影响。对于大多数化合物,发现了快速基线对映体分离的条件。纤维素基手性固定相的基线和部分对映体分离的成功率分别为51.9%和15.4%。使用基于直链淀粉的手性固定相,我们获得了76。被测化合物的基线对映体分离率为9%,部分对映体分离率为9.6%。尤其是使用丙烷-2-醇以及异丙胺和三氟乙酸的混合物作为有机改性剂和CO添加剂时,在基于纤维素的手性固定相上获得了最佳结果2个。在基于直链淀粉的手性固定相上,优选甲醇和碱性添加剂异丙胺。纤维素和直链淀粉基手性固定相的互补对映选择性可分离大多数经测试的结构不同的化
  • Complexing agent salt formulations of pharmaceutical compounds
    申请人:Bexson Biomedical, Inc.
    公开号:US11534454B2
    公开(公告)日:2022-12-27
    Provided herein are pharmaceutical formulations and pharmaceutical compound salts which utilize complexing agents as counterions. Such formulations and salts are useful for treating a variety of disease and disorders.
    本文提供了利用络合剂作为反离子的药物制剂和药物化合物盐。这些制剂和盐类可用于治疗各种疾病和失调。
  • COMPLEXING AGENT SALT FORMULATIONS OF PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
    申请人:Bexson Biomedical, Inc.
    公开号:US20220152088A1
    公开(公告)日:2022-05-19
    Provided herein are pharmaceutical formulations and pharmaceutical compound salts which utilize complexing agents as counterions. Such formulations and salts are useful for treating a variety of disease and disorders.
  • Successful use of a novel lux® i‐Amylose‐1 chiral column for enantioseparation of “legal highs” by HPLC
    作者:Kian Kadkhodaei、Marlene Kadisch、Martin G. Schmid
    DOI:10.1002/chir.23135
    日期:2020.1
    enantiomers may differ in their pharmacological effect. The aim of this study was to test a novel HPLC column for the enantioseparation of a set of 112 NPS coming from different chemical groups and collected by internet purchases during the years 2010–2018. The CSP, namely Lux® 5 μm i‐Amylose‐1, LC Column 250 x 4.6 mm, was run in normal phase mode under isocratic conditions, UV detection was performed
    这些术语背后隐藏着浴盐,熏蒸剂,清洁剂和空气清新剂,这些物质被算作“合法上限”。这些花哨的名字被用来装扮成合法的无害化合物,以规避市场营销的法律法规并增加销量。除了合成的经典非法药物(如苯丙胺,可卡因和摇头丸)以外,这些化合物的贸易(也称为新型精神活性物质(NPS))在当今并不罕见。在许多国家,NPS仍然不受药物管制。其中,有具有手性中心的兴奋剂,例如新的苯丙胺衍生物或卡西酮。关于两种可能的对映异构体的药理作用可能不同的事实知之甚少。这项研究的目的是测试一种新颖的HPLC色谱柱,该色谱柱用于对映分离2010年至2018年间通过互联网购买的来自不同化学族的112种NPS。CSP,即Lux®5μmi-Amylose-1,LC色谱柱250 x 4.6 mm,在等度条件下以正相模式运行,在245 nm和230 nm处进行UV检测,进样量为10μl,流速为为1毫升/分钟。使用由正己烷/异丙醇/二乙胺(90:10:0
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