2-Methoxy-6-((6S,7S,8R)-7-methyl-6-morpholin-4-yl-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromen-8-yl)-phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 2-Methoxy-6-((6S,7S,8R)-7-methyl-6-morpholin-4-yl-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromen-8-yl)-phenol
• 英文别名: 2-methoxy-6-[(6S,7S,8R)-7-methyl-6-morpholin-4-yl-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromen-8-yl]phenol
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₆
• 分子量: 399.444
• InChiKey: RBEXOAWNMJODKC-NJDIQBRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-6-((6S,7S,8R)-7-methyl-6-morpholin-4-yl-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromen-8-yl)-phenol 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 (6R,7S,8R)-8-(2-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-7-methyl-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromen-6-ol 、 (6S,7S,8R)-8-(2-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-7-methyl-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  新型抗肿瘤药。2。苯并吡喃胺化合物

  摘要：

  1-3型吡咯烷，吗啉和哌啶衍生的曼尼希碱与丙酮，丙醛和丁醛反应形成4-8型2-甲基和3-甲基苯并吡喃。这些苯并吡喃的水解产生醇性苯并吡喃，其容易与多种胺，苯胺和肼衍生物缩合以形成9和10类型的各种异构体苯并吡喃。含有3,4,5-三甲氧基苯基环的苯并吡喃4-9是活性抗肿瘤剂，尤其是对人乳腺癌，中枢神经系统和结肠癌细胞系的抑制作用，这些肿瘤的总生长抑制作用通常在体外以低至10 -5 -10 -6摩尔/ 1。由于它们的体外活性和不寻常的结构，已选择了许多这类苯并吡喃用于体内异种移植物测试，以对抗乳腺癌和其他易感人类癌症。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330660
• 作为产物：
  描述：

  芝麻酚 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-Methoxy-6-((6S,7S,8R)-7-methyl-6-morpholin-4-yl-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromen-8-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  新型抗肿瘤药。2。苯并吡喃胺化合物

  摘要：

  1-3型吡咯烷，吗啉和哌啶衍生的曼尼希碱与丙酮，丙醛和丁醛反应形成4-8型2-甲基和3-甲基苯并吡喃。这些苯并吡喃的水解产生醇性苯并吡喃，其容易与多种胺，苯胺和肼衍生物缩合以形成9和10类型的各种异构体苯并吡喃。含有3,4,5-三甲氧基苯基环的苯并吡喃4-9是活性抗肿瘤剂，尤其是对人乳腺癌，中枢神经系统和结肠癌细胞系的抑制作用，这些肿瘤的总生长抑制作用通常在体外以低至10 -5 -10 -6摩尔/ 1。由于它们的体外活性和不寻常的结构，已选择了许多这类苯并吡喃用于体内异种移植物测试，以对抗乳腺癌和其他易感人类癌症。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330660