(3S,3aS,7aS)-3-Ethyl-hexahydro-benzofuran-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (3S,3aS,7aS)-3-Ethyl-hexahydro-benzofuran-2-one
• 英文别名: (3S,3aS,7aS)-3-ethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-1-benzofuran-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: WUEULGLRESFOFL-CIUDSAMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-But-2-enoic acid (1S,2S)-2-phenylselanyl-cyclohexyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (3S,3aS,7aS)-3-Ethyl-hexahydro-benzofuran-2-one 、 (3R,3aS,7aS)-3-Ethyl-hexahydro-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-苯基硒代巴豆酸酯的闭环形成碳-碳键

  摘要：

  用PhSeCl和巴豆酸银对烯烃进行连续处理，得到β-苯基硒代巴豆酸根，在偶氮二异丁腈存在下与氢化三苯锡反应后，通过引入新的碳-碳键的过程将其转化为γ-内酯。

  DOI：

  10.1039/c39830000307

文献信息

• Formation of carbon–carbon bonds by ring closure of β-phenylselenocrotonates
  作者：Derrick L. J. Clive、Pierre L. Beaulieu

  DOI：10.1039/c39830000307

  日期：——

  Successive treatment of olefins with PhSeCl and silver crotonate affords β-phenylselenocrotonates which, on reaction with triphenyltin hydride in the presence of azobisisobutyronitrile, are converted into γ-lactones by a process that introduces a new carbon–carbon bond.

  用PhSeCl和巴豆酸银对烯烃进行连续处理，得到β-苯基硒代巴豆酸根，在偶氮二异丁腈存在下与氢化三苯锡反应后，通过引入新的碳-碳键的过程将其转化为γ-内酯。