1-(2-ethylpiperidin-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one | 82902-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-ethylpiperidin-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• 英文别名: (±)-1-(2-ethylpiperidin-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one；1-(2-Ethylpiperidino)-2,2-dimethyl-1-propanone
• CAS: 82902-43-0
• 化学式: C₁₂H₂₃NO
• mdl: MFCD01336833
• 分子量: 197.321
• InChiKey: IBSVZECXNOJXRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-ethylpiperidin-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one 在 核黄素,2',3',4',5'-四乙酸酯 、 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以52 %的产率得到N-(7-oxoheptan-3-yl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  光和金属介导的环状脂肪族胺多样化的解构方法

  摘要：

  本文描述的是针对使用核黄素/光辐照方法或 Cu（I） 和 Ag（I） 介导该过程的环状脂肪胺核心修饰的研究。使用过氧二硫酸盐（过硫酸盐）作为氧化剂，通过氧化 C-N 和 C-C 键裂解来探索环胺的结构重塑。分别用黄素衍生的光催化或 Cu 盐进行开环反应，以进入线性醛或羧酸。由 Ag（I） 介导的互补开环过程通过关键的烷基自由基中间体促进 Minisci 型反应中的脱羧 Csp3-Csp 2 偶联。通过使用烷基自由基的 Cu（II） 氧化将 N-酰基环胺转化为恶嗪来证明杂环相互转化。通过计算研究这些转换，以告知所提出的机制途径。计算研究表明，过硫酸盐介导环胺的氧化，同时介导核黄素的还原。随后通过从还原核黄素催化剂的正式氢化物转移来还原过硫酸盐。建议通过均解过硫酸盐的过氧键，然后从环胺中产生 α-HAT 和自由基复合形成α-硫酸盐加合物，水解成半氨基，从而引发环状脂肪胺与 Cu（I） 盐的氧化

  DOI：

  10.1021/jacs.3c01318
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 2-乙基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91 %的产率得到1-(2-ethylpiperidin-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  饱和环胺 β-C(sp3)-H 硼酸化的铱/铝协同策略

  摘要：

  描述了一种铱/铝协同催化系统，可实现饱和环胺和内酰胺的β -选择性 C−H 硼酸化。还开发了一种对映选择性变体，使用联萘酚衍生的手性铝催化剂来形成具有高水平立体控制的 C-B 键。

  DOI：

  10.1002/anie.202300704

文献信息

• Compounds for increasing lipid synthesis and storage
  申请人：NUtech Ventures

  公开号：US10351883B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  This invention relates to methods for increasing lipid accumulation and lipid production in cells. Methods of producing biofuel from cells and preparing nutraceuticals comprising lipids produced according to a method provided herein are also provided.

  本发明涉及增加细胞中脂质积累和脂质生产的方法。本发明还提供了从细胞中生产生物燃料的方法，以及制备包含根据本发明提供的方法生产的脂质的营养保健品的方法。
• Regioselective addition of Grignard reagents to 1-acylpyridinium salts. A convenient method for the synthesis of 4-alkyl(aryl)pyridines
  作者：Daniel L. Comins、Abdul H. Abdullah

  DOI：10.1021/jo00143a028

  日期：1982.10
• COMINS, D. L.;ABDULLAH, A. H., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 22, 4315-4319
  作者：COMINS, D. L.、ABDULLAH, A. H.

  DOI：——

  日期：——
• Compounds for Increasing Lipid Synthesis and Storage
  申请人：NUtech Ventures

  公开号：US20160312253A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  This invention relates to methods for increasing lipid accumulation and lipid production in cells. Methods of producing biofuel from cells and preparing nutraceuticals comprising lipids produced according to a method provided herein are also provided.
• [EN] INHIBITORS OF PEPTIDYLARGININE DEIMINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES
  申请人：[en]GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：WO2022140428A2

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure relates to novel compounds for use in therapeutic treatement of a disease associated with peptidylarginine deiminases (PADs), such as peptidylarginine deiminase type 4 (PAD4). The present disclosure also relates to processes and intermediates for the preparation of such compounds, methods of using such compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein.