Cyclohexylsulfamate | 7540-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 氨基磺酸衍生物
• 英文名称: Cyclohexylsulfamate
• 英文别名: N-cyclohexylsulfamate
• CAS: 7540-60-5
• 化学式: C6H12NO3S-
• 分子量: 178.23
• InChiKey: HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexylsulfamate 、 水 生成 cyclohexyl-ammonium cation 、 硫酸酯
  参考文献：
  名称：

  甜蜜素氨基磺酸酶的部分纯化和某些性质。

  摘要：

  从假非诺斯菌（Pseudotnonas sp.）的提取物中部分纯化了620倍的酶；该酶催化以下反应：环己基氨基磺酸盐+H2O→环己胺+SO42−+H+。反应的最佳pH值在6.5和6.7之间。环己基氨基磺酸盐酶的Km值为5×lO−3M。该酶具有相对较高的热稳定性，在含有0.1%明胶的Tris-HCl中，酶可在-20°C下保存至少3个月，活性仅损失10%。该酶专一水解氨基磺酸盐，优先水解三至八碳脂肪族氨基磺酸盐。二正丙胺和N-甲基环己胺等仲胺的氨基磺酸盐几乎不被水解。磺胺、氨基磺酸盐（NH2SO3−）和环己基硫酸盐不被水解。EDTA会导致活性完全丧失，但加入各种金属离子可部分恢复活性。在EDTA抑制作用的逆转方面，未观察到金属离子的特异性。Hg2+、Cd2+和碘乙酸表现出强烈的抑制作用，但PCMB的抑制作用并不像预期的那样强。还描述了其他各种阳离子和阴离子对酶活性的影响。

  DOI：

  10.1093/oxfordjournals.jbchem.a130407
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-Acetylamino-3-(4-oxiranylmethoxy-phenyl)-acrylic acid methyl ester 、 异丙胺 、 环拉酸 、 乙醚 在 crude base 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以the N-cyclohexylsulphamate of 1-[p-(2-acetylamino-2-carbomethoxy-vinyl)-phenoxy]-2-hydroxy-3-isoproylamino-propane, melting point 121°-125°C, is obtained的产率得到Cyclohexylsulfamate
  参考文献：
  名称：

  Amines and processes for their manufacture

  摘要：

  式为##STR1##的胺，其中R.sub.1是低烷基，低烷氧基或氨基，R.sub.2是氢或低烷基，R.sub.3是氢，低烷基，羧基或低烷氧羰基，R.sub.4是氢或低烷基，R.sub.5是低烷基，芳基-低烷基或可选功能修饰的羧基-低烷基，R.sub.6表示卤素，三氟甲基，低烷基，低烯基，低烷氧基，低烯基氧基，硝基，低烷氧甲基，氨基甲酰，N-低烷基氨基甲酰，腈，低炔氧基或氢，及其盐可阻塞心脏和血管的β-受体，适用于治疗心律失常和心绞痛，并作为中间体，特别是用于药物活性物质。

  公开号：

  US04038414A1

文献信息

• N-cinnamylcarbamic acid esters
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04014920A1

  公开（公告）日：1977-03-29

  Amines of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is lower alkyl, lower alkoxy or amino, R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl, R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl, carboxyl or lower alkoxycarbonyl, R.sub.4 is hydrogen or lower alkyl, R.sub.5 is lower alkyl, aryl-lower alkyl or optionally functionally modified carboxy-lower alkyl and R.sub.6 denotes halogen, trifluoromethyl, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkoxy, lower alkenyloxy, nitro, lower alkoxymethyl, carbamoyl, N-lower alkylcarbamoyl, nitrile, lower alkinyloxy or hydrogen, and their salts block cardiac and vascular .beta.-receptors the are useful in the treatment of arrhythenias and angina pectoris and as intermediates for, especially for pharmaceutically active substances.

  化合物的胺式##SPC1##其中R.sub.1是低烷基，低烷氧基或氨基，R.sub.2是氢或低烷基，R.sub.3是氢，低烷基，羧基或低烷氧羰基，R.sub.4是氢或低烷基，R.sub.5是低烷基，芳基-低烷基或可选择性功能修饰的羧基-低烷基，R.sub.6表示卤素，三氟甲基，低烷基，低烯基，低烷氧基，低烯基氧基，硝基，低烷氧甲基，氨基甲酰，N-低烷基氨基甲酰，腈，低炔氧基或氢，并且它们的盐可以阻断心脏和血管的β-受体，对于治疗心律失常和心绞痛以及作为特别是药物活性物质的中间体是有用的。
• Amines and processes for their manufacture
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04038414A1

  公开（公告）日：1977-07-26

  Amines of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is lower alkyl, lower alkoxy or amino, R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl, R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl, carboxyl or lower alkoxycarbonyl, R.sub.4 is hydrogen or lower alkyl, R.sub.5 is lower alkyl, aryl-lower alkyl or optionally functionally modified carboxy-lower alkyl and R.sub.6 denotes halogen, trifluoromethyl, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkoxy, lower alkenyloxy, nitro, lower alkoxymethyl, carbamoyl, N-lower alkylcarbamoyl, nitrile, lower alkinyloxy or hydrogen, and their salts block cardiac and vascular .beta.-receptors the are useful in the treatment of arrhythenias and angina pectoris and as intermediates for, especially for pharmaceutically active substances.

  式为##STR1##的胺，其中R.sub.1是低烷基，低烷氧基或氨基，R.sub.2是氢或低烷基，R.sub.3是氢，低烷基，羧基或低烷氧羰基，R.sub.4是氢或低烷基，R.sub.5是低烷基，芳基-低烷基或可选功能修饰的羧基-低烷基，R.sub.6表示卤素，三氟甲基，低烷基，低烯基，低烷氧基，低烯基氧基，硝基，低烷氧甲基，氨基甲酰，N-低烷基氨基甲酰，腈，低炔氧基或氢，及其盐可阻塞心脏和血管的β-受体，适用于治疗心律失常和心绞痛，并作为中间体，特别是用于药物活性物质。
• Partial Purification and Some Properties of Cyclamate Sulfamatase*
  作者：Toshio NIIMURA、Toshie TOKIEDA、Tsutomu YAMAHA

  DOI：10.1093/oxfordjournals.jbchem.a130407

  日期：1974.2

  An enzyme was partially purified 620-fold from extracts of Pseudotnonas sp.; it catalyzes the following reaction:cyclohexylsulfamate+H2O → cyclohexylamine+SO42−+H+.The pH optimum of the reaction was between 6.5 and 6.7. The Km value of the enzyme for cyclamate was 5×lO−3M. The enzyme was comparatively heat-stable, and the enzyme could be stored at −20°C in Tris-HCl containing 0.1% gel-atin for at least 3 months with only 10% loss of activity.The enzyme was found to be specific for the hydrolysis of sulfamates, and it hydrolyzed aliphatic sulfamates with three to eight carbons preferentially. The sulfamates of secondary amines such di-n-propylamine and N-methylcyclohexylamine were scarcely hydrolyzed. Sulfanilamide, sulfamate(NH2SO3−), and cyclohexyl sulfate were not hydrolyzed.EDTA caused complete loss of activity, which could be partially restored by the addition of various metal ions. No metal ion specificity was observed as regards the reversal of EDTA inhibition.Hg2+, Cd2+, and iodoacetic acid showed strong inhibitory effects, but PCMB did not show as strong an inhibition as expected. The effects of various other cations and anions on the enzyme activity are also described.

  从假非诺斯菌（Pseudotnonas sp.）的提取物中部分纯化了620倍的酶；该酶催化以下反应：环己基氨基磺酸盐+H2O→环己胺+SO42−+H+。反应的最佳pH值在6.5和6.7之间。环己基氨基磺酸盐酶的Km值为5×lO−3M。该酶具有相对较高的热稳定性，在含有0.1%明胶的Tris-HCl中，酶可在-20°C下保存至少3个月，活性仅损失10%。该酶专一水解氨基磺酸盐，优先水解三至八碳脂肪族氨基磺酸盐。二正丙胺和N-甲基环己胺等仲胺的氨基磺酸盐几乎不被水解。磺胺、氨基磺酸盐（NH2SO3−）和环己基硫酸盐不被水解。EDTA会导致活性完全丧失，但加入各种金属离子可部分恢复活性。在EDTA抑制作用的逆转方面，未观察到金属离子的特异性。Hg2+、Cd2+和碘乙酸表现出强烈的抑制作用，但PCMB的抑制作用并不像预期的那样强。还描述了其他各种阳离子和阴离子对酶活性的影响。

表征谱图