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3,4,5,6-tetrahydro-6-methyl-3-benzylspiro[1,2,3-oxathiazine-2,2-dioxide-4-cyclohexane]
3,4,5,6-tetrahydro-6-methyl-3-benzylspiro[1,2,3-oxathiazine-2,2-dioxide-4-cyclohexane] | 252360-97-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
氨基磺酸衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4,5,6-tetrahydro-6-methyl-3-benzylspiro[1,2,3-oxathiazine-2,2-dioxide-4-cyclohexane]
英文别名
1-benzyl-4-methyl-3-oxa-2λ6-thia-1-azaspiro[5.5]undecane 2,2-dioxide
CAS
252360-97-7
化学式
C
16
H
23
NO
3
S
mdl
——
分子量
309.43
InChiKey
SHOBMSWVDOIOIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
21
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
55
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
3,4,5,6-tetrahydro-6-methyl-3-benzylspiro[1,2,3-oxathiazine-2,2-dioxide-4-cyclohexane]
在
盐酸
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 5.0h, 以50%的产率得到1-(2-hydroxypropyl)-1-N-benzylaminocyclohexane
参考文献:
名称:
硫酸作用下Gem-苄氨基烯丙基环己烷的分子内环化
摘要:
DOI:
10.1007/bf02251709
作为产物:
描述:
苯甲胺,N-[1-(2-丙烯基)环己基]-
在
硫酸
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 24.0h, 以52%的产率得到3,4,5,6-tetrahydro-6-methyl-3-benzylspiro[1,2,3-oxathiazine-2,2-dioxide-4-cyclohexane]
参考文献:
名称:
硫酸作用下Gem-苄氨基烯丙基环己烷的分子内环化
摘要:
DOI:
10.1007/bf02251709
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Intramolecular cyclization ofgem-benzylaminoallylcyclohexane under the action of sulfuric acid
作者:
A. V. Varlamov、F. I. Zubkov、A. I. Chernyshev、V. V. Kuznetsov、A. R. Palma
DOI:
10.1007/bf02251709
日期:
1999.2
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