cis-3-Fluoro-4-hydroxy-5,5-dimethylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: cis-3-Fluoro-4-hydroxy-5,5-dimethylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4R,5S)-5-fluoro-4-hydroxy-3,3-dimethylpiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₂₂FNO₃
• 分子量: 247.31
• InChiKey: ZXQXELYTJRBLOD-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-Fluoro-4-hydroxy-5,5-dimethylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 盐酸 以 乙醚 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以to afford the title compound (1.36 g, 57%) as a white solid的产率得到(4R,5S)-5-Fluoro-3,3-dimethylpiperidin-4-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，还涉及包含该化合物的药物组合物、制备它们的方法以及它们在预防或治疗癌症方面的应用。

  公开号：

  US20160257682A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-fluoro-3,3-dimethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate 、 L-Selectride 在 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the title compound (1.5 g, 75%) as a light yellow oil的产率得到cis-3-Fluoro-4-hydroxy-5,5-dimethylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，还涉及包含该化合物的药物组合物、制备它们的方法以及它们在预防或治疗癌症方面的应用。

  公开号：

  US20160257682A1

文献信息

• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS
  申请人：Bryan Marian C.

  公开号：US20160016948A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，包括含有它们的制药组合物、它们的制备过程以及它们在预防或治疗癌症的治疗中的使用。
• AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160257682A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer.

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，还涉及包含该化合物的药物组合物、制备它们的方法以及它们在预防或治疗癌症方面的应用。