(+/-)-trans tert-butyl 8-ethyl-6-methyl-5-oxo-4-(2-phenoxyethyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]isoquinoline-2(9bH)-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-trans tert-butyl 8-ethyl-6-methyl-5-oxo-4-(2-phenoxyethyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]isoquinoline-2(9bH)-carboxylate
• 英文别名: (+/-)-trans Tert-butyl 8-ethyl-6-methyl-5-oxo-4-(2-phenoxyethyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-1h-pyrrolo[3,4-c]isoquinoline-2(9bh)-carboxylate；tert-butyl (3aS,9bR)-8-ethyl-6-methyl-5-oxo-4-(2-phenoxyethyl)-1,3,3a,9b-tetrahydropyrrolo[3,4-c]isoquinoline-2-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₄
• 分子量: 450.578
• InChiKey: DITROEUQWWTJTC-XZOQPEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-trans tert-butyl 8-ethyl-4-(2-hydroxyethyl)-6-methyl-5-oxo-3,3a,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]isoquinoline-2(9bH)-carboxylate 、 苯酚 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以59%的产率得到(+/-)-trans tert-butyl 8-ethyl-6-methyl-5-oxo-4-(2-phenoxyethyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]isoquinoline-2(9bH)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo(oxo)isoquinolines as 5HT ligands

  摘要：

  本申请描述了根据式I的化合物，包括至少一种根据式I的化合物和可选地至少一种额外的治疗剂的药物组合物，以及治疗与调节5-羟色胺受体相关的各种疾病、症状和紊乱的方法，例如：代谢性疾病，包括但不限于肥胖症、糖尿病、糖尿病并发症、动脉粥样硬化、糖耐量受损和血脂异常；中枢神经系统疾病，包括但不限于焦虑、抑郁症、强迫症、恐慌症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍和社交恐惧症；头痛；偏头痛；以及使用根据式I的化合物或其药用盐形式治疗胃肠道紊乱，其中A、B、D、E、m、n、R3、R7、R8、R9、R10、R11和X在此处描述。

  公开号：

  US20060014777A1