(1R,2R)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-5,7-dimethoxy-1-(4-methoxyphenyl)-3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-1,2-dihydroindene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1R,2R)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-5,7-dimethoxy-1-(4-methoxyphenyl)-3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-1,2-dihydroindene
• 化学式: C₃₄H₃₄O₆
• 分子量: 538.64
• InChiKey: NWLQBPMURULYRR-SAIUNTKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-5,7-dimethoxy-1-(4-methoxyphenyl)-3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-1,2-dihydroindene 在 溴 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到(4bR,5R,9bS,10R)-4,9,9b-tribromo-1,3,6,8-tetramethoxy-5,10-bis(4-methoxyphenyl)-5,10-dihydro-4bH-indeno[2,1-a]indene
  参考文献：
  名称：

  用于可编程白藜芦醇寡聚体合成的区域选择性反应

  摘要：

  尽管白藜芦醇是一种由植物产生的独特多酚，并被认为可能导致“法国悖论”——即法国人的冠心病发病率相对较低，尽管他们的饮食中含有大量的饱和脂肪——白藜芦醇的低聚物尽管具有很高的生物活性，但在很大程度上被忽视了。从天然来源中实现足够数量的分离，加上无法轻松合成制备，被视为主要障碍。在这里，我们通过三阶段设计报告了白藜芦醇家族的可编程、可控和潜在可扩展的合成。合成方法需要策略和试剂引导的化学功能化，以区分具有相同或相似反应性的多个位点的两个不同核心，最终产生五种更高阶的天然产物。这项工作表明，在生物合成研究表明的情况下，复杂材料的具有挑战性的、位置选择性的功能化是可能的，它提供了材料和工具来释放这一系列天然产物的全部生化潜力，并提供了一个智力框架，在其中其他可以潜在地访问寡聚家族。

  DOI：

  10.1038/nature10197

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF RESVERATROL-BASED NATURAL PRODUCTS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE PRODUITS NATURELS À BASE DE RESVÉRATROL
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2009038731A3

  公开（公告）日：2009-12-30