4,7-Dimethoxy-1H-indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 4,7-Dimethoxy-1H-indazole
• 英文别名: 4,7-dimethoxy-1H-indazole
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: QDDMCYLNMNFSCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-dimethoxy-3-trimethylsilylindazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,7-Dimethoxy-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基重氮甲烷锂与苯炔的[3 + 2]环加成反应可轻松合成3-三甲基甲硅烷基吲唑

  摘要：

  由卤代苯生成的三甲基硅烷基重氮甲烷甲烷与苯炔的[3 + 2]环加成反应以良好至中等的收率得到了相应的3-三甲基硅烷基吲唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.086

文献信息

• Facile synthesis of 3-trimethylsilylindazoles by [3+2]cycloaddition reaction of lithium trimethylsilyldiazomethane with benzynes
  作者：Yoshimichi Shoji、Yoshiyuki Hari、Toyohiko Aoyama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.12.086

  日期：2004.2

  [3+2]Cycloaddition reaction of lithium trimethylsilyldiazomethane with benzynes, generated from halobenzenes, gave the corresponding 3-trimethylsilylindazoles in good to moderate yields.

  由卤代苯生成的三甲基硅烷基重氮甲烷甲烷与苯炔的[3 + 2]环加成反应以良好至中等的收率得到了相应的3-三甲基硅烷基吲唑。