MKC-242

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: MKC-242
• 英文别名: 5-[3-{(1,4-benzodioxan-2-ylmethyl)amino}propoxy]-1,3-benzodioxole；Mkc 242;mkc-242;mkc242；3-(1,3-benzodioxol-5-yloxy)-N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-ylmethyl)propan-1-amine
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₅
• 分子量: 343.379
• InChiKey: MEEQBDCQPIZMLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1,4-苯并二恶-2-甲胺 、 3-(3,4-methylenedioxyphenoxy)propyl bromide 生成 MKC-242
  参考文献：
  名称：

  KIKUMOTO, RYOJI;FUKAMI, HARUKAZU;NAKAO, KENICHIRO;SUGANO, MAMORU

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkylenedioxybenzene derivatives, acid addition salts thereof and a method for their preparation
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0054304A1

  公开（公告）日：1982-06-23

  Alkylenedioxybenzene derivatives of the formula wherein X is a group of the formula: -Z-(CH2)n- where Z is where R is hydrogen, C1-C3 alkyl or -COR' (where R' is hydrogen or C1-C3 alkyl),-NHCO- or -S(O)ICH2-where I is 0, 1 oder 2, and n is 2 or 3; and m is an integer of 1 to 3, and their acid addition salts thereof are prepared and found to be useful as pharmaceutical agents, particularly as hypotensives.

  式中的烷二氧基苯衍生物 其中 X 是式中的基团：-Z-(CH2)n-，其中 Z 是 其中 R 是氢、C1-C3 烷基或 -COR'（其中 R'是氢或 C1-C3 烷基）、-NHCO- 或 -S(O)ICH2- 其中 I 是 0、1 或 2，n 是 2 或 3； 和 m 是 1 至 3 的整数，制备了它们的酸加成盐，并发现它们可用作药剂，特别是降血压药。
• Use of 5-HTiA receptor ligands for the treatment of glaucoma
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0771563A2

  公开（公告）日：1997-05-07

  This invention is aimed at providing a novel medicine for oculopathy, which has as an active component thereof a 5-HT1A receptor ligand such as, for example, an alkylene dioxybenzene derivative represented by the following formula (I) (wherein m represents an integer in the range of 2 - 5 and n an integer in the range of 1 - 3), a racemate thereof, or an acid added salt thereof.

  本发明旨在提供一种治疗眼病的新型药物，其活性成分为 5-HT1A 受体配体，例如下式 (I) 所代表的亚烷基二苯衍生物（其中 m 代表 2 - 5 范围内的整数，n 代表 1 - 3 范围内的整数）、其外消旋物或其酸加盐。 (其中 m 代表 2 - 5 范围内的整数，n 代表 1 - 3 范围内的整数）、其外消旋物或其酸加盐。
• Use of an alkylenedioxybenzene derivative for the treatment of circadian rythm sleep disorder
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0884049A1

  公开（公告）日：1998-12-16

  A preventive and/or therapeutic medicament for circadian rhythm sleep disorders such as jet lag syndrome which comprises as an active ingredient an alkylenedioxybenzene derivative represented by the following formula (I) wherein m represent an integer of from 2 to 5, and n represents an integer of from 1 to 3, such as 5-[3-[(2S)-(1,4-benzodioxan-2-yl-methyl)amino]propoxy]-1,3-benzodioxol, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种预防和/或治疗昼夜节律睡眠紊乱（如时差综合征）的药物，其活性成分包括下式（I）所代表的亚烷基二氧苯衍生物，其中 m 代表 2 至 5 的整数，n 代表 1 至 3 的整数，如 5-[3-[(2S)-(1,4-苯并二恶烷-2-基-甲基)氨基]丙氧基]-1,3-苯并二恶烷，或其药学上可接受的盐。
• REMEDIES FOR IRRITABLE BOWEL SYNDROME
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP1010425A1

  公开（公告）日：2000-06-21

  Preventives and/or remedies for irritable bowel syndrome which contain as the active ingredient substances selected from the group consisting of alkylenedioxybenzene derivatives represented by general formula (I) (for example 5-[3- [(2S)-(1,4-benzodioxan-2-ylmethyl) amino]propoxy]-1, 3-benzodioxole), pharmaceutically acceptable salts thereof, and hydrates and solvates of both, wherein m is an integer of from 2 to 5; and n is an integer of from 1 to 3.

  肠易激综合征的预防剂和/或治疗剂，其活性成分包括选自以下组别的物质：通式 (I) 所代表的亚烷基二氧苯衍生物（例如 5-[3-[(2S)-(1,4-苯并二恶烷-2-基甲基)氨基]丙氧基]-1, 3-苯并二恶烷）、其药学上可接受的盐类，以及二者的水合物和溶剂，其中 m 为 2 至 5 的整数；n 为 1 至 3 的整数。
• Gaba receptor mediated modulation of neurogenesis
  申请人：Braincells, Inc.

  公开号：EP2314289A1

  公开（公告）日：2011-04-27

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on use of a GABA agent, optionally in combination with one or more other neurogenic agents, to stimulate or activate the formation of new nerve cells.

  本公开描述了通过刺激或增加神经发生来治疗中枢和周围神经系统疾病和病症的方法。本公开包括基于使用 GABA 制剂（可选择与一种或多种其他神经发生剂结合使用）的组合物和方法，以刺激或激活新神经细胞的形成。