4-(2-(4-chlorobenzylidene)hydrazinyl)-6-morpholino-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-(2-(4-chlorobenzylidene)hydrazinyl)-6-morpholino-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: 2-N-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-6-morpholin-4-yl-4-N-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 化学式: C₂₀H₂₀ClN₇O
• mdl: MFCD00628504
• 分子量: 409.878
• InChiKey: CKKBZVBIMUQJHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-(2-(4-chlorobenzylidene)hydrazinyl)-6-morpholino-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新系列1,3-5-三嗪席夫碱衍生物的合成、抗增殖活性及分子对接研究

  摘要：

  基于使用 s-三嗪作为支架，我们在此报告了一系列新的 s-三嗪席夫碱衍生物及其对两种癌细胞系：人乳腺癌 (MCF-7) 和结肠癌的抗增殖活性。 HCT-116) 与作为参考化合物的他莫昔芬进行比较。几种衍生物在亚微摩尔范围内表现出生长抑制活性。结果表明，s-三嗪席夫碱衍生物表现出不同的活性，s-三嗪核上的取代基对抗增殖活性有很大影响。与使用的参考化合物相比，在 s-三嗪部分 4b 和 4c 上具有哌啶基和苄氨基取代基的化合物在两种细胞系中最有效。此外，化合物4b在苄叉基残基上有一个对氯原子，在 MCF-7 和 HCT-116 中显示出最有效的活性，IC50 值分别为 3.29 和 3.64 µM。这些结果表明，一般而言，三嗪核上取代基的性质和亚苄基环上取代基的类型显着影响抗增殖活性。抗增殖活性和分子对接研究的结果表明，s-三嗪-腙衍生物可能是开发新型抗癌药物的极好支架。

  DOI：

  10.3390/molecules25184065