(1-ethynylcyclobutyl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 碳化物
• 英文名称: (1-ethynylcyclobutyl)methanol
• 英文别名: (1-Ethynylcyclobutyl)methanol
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: RKUKUUQHJJUXJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-ethynylcyclobutyl)methanol 、 5-(3,5-dimethyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-3-iodo-1-p-toluenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以100 mg的产率得到(1-((5-(3,5-dimethyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)ethynyl)cyclobutyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNE COMPOUND AS HPK1 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ ALCYNE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE HPK1 ET SON UTILISATION
  [ZH] 作为HPK1抑制剂的炔烃类化合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及作为HPK1抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2022228522A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl((1-ethynylcyclobutyl)methoxy)diphenylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以210 mg的产率得到(1-ethynylcyclobutyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNE COMPOUND AS HPK1 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ ALCYNE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE HPK1 ET SON UTILISATION
  [ZH] 作为HPK1抑制剂的炔烃类化合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及作为HPK1抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2022228522A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLECARBOXYLATE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
  申请人：CHENGDU MFS PHARMA. CO., LTD.

  公开号：US20200369621A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  A compound is shown in formula (I). The derivatives of the compound include a stereoisomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a prodrug, a metabolite, a deuterated derivative. The compound is a structurally novel substituted imidazole formate derivative. Substituted imidazole formate derivatives are used in preparing a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects, as well as a drug that can control the state of epilepsy. The compound has a good inhibitory effect on the central nervous system, and provides a new option for clinical screening of and/or preparation of a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects and controlling the state of epilepsy.

  化合物在式（I）中显示。该化合物的衍生物包括立体异构体、药用可接受的盐、溶剂合物、前药、代谢物、氘代衍生物。该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯衍生物。取代咪唑甲酸酯衍生物用于制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物，以及可以控制癫痫状态的药物。该化合物对中枢神经系统具有良好的抑制作用，并为临床筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用以及控制癫痫状态的药物提供了新选择。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLE FORMATE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：CHENGDU MFS PHARMA. CO., LTD.

  公开号：EP3747869A1

  公开（公告）日：2020-12-09

  Disclosed is a compound as shown in formula (I), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, or a prodrug thereof, or a metabolite thereof, or a deuterated derivative thereof. The compound is a structurally novel substituted imidazole formate derivative, belonging to the field of medicinal chemistry. Also disclosed are the use of the substituted imidazole formate derivative in preparing a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects, and the use of same in preparing a drug that can control the state of epilepsy. The compound has a good inhibitory effect on the central nervous system, and provides a new option for clinical screening of and/or preparation of a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects and controlling the state of epilepsy.

  本发明公开了一种如式（I）所示的化合物，或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，或其溶液剂，或其原药，或其代谢物，或其氘代衍生物。该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯衍生物，属于药物化学领域。还公开了该取代咪唑甲酸酯衍生物在制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物中的用途，以及在制备可控制癫痫状态的药物中的用途。该化合物对中枢神经系统具有良好的抑制作用，为临床筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用以及控制癫痫状态的药物提供了新的选择。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLE FORMATE DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE FORMIATE D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉ ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 取代咪唑甲酸酯类衍生物及其用途
  申请人：CHENGDU ANNOMORGEN PHARMA TECH CO LTD

  公开号：WO2019149228A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  本发明公开了式（Ⅰ）所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物、或其氘代衍生物，该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯类衍生物，属于药物化学领域。本发明还公开了该取代咪唑甲酸酯类衍生物在制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物中的应用，以及在制备能够控制癫痫持续状态的药物中的应用，该化合物对中枢神经系统具有较好的抑制作用，为临床上筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用及控制癫痫持续状态的药物提供了一种新的选择。
• [EN] ALKYNE COMPOUND AS HPK1 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ ALCYNE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE HPK1 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 作为HPK1抑制剂的炔烃类化合物及其应用
  申请人：JIANGSU SIMCERE PHARM CO LTD

  公开号：WO2022228522A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  本发明提供了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及作为HPK1抑制剂的用途。