Ethyl 4-(2-phenylethylamino)piperidine-1-carboxylate | 416870-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Ethyl 4-(2-phenylethylamino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 416870-03-6
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 276.379
• InChiKey: XTDNGHLEUYVFHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-(2-phenylethylamino)piperidine-1-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl phenethyl(piperidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  取代哌啶萘酰胺的合成及体外结合研究。第一部分：取代基对碱性氮的影响和酰胺位置对D2L，D4.2和5-HT2A受体亲和力的影响。

  摘要：

  已经制备了一系列的1-和2-萘甲酰胺，并测试了其与D（2L），D（4.2）和5-HT（2A）受体的体外结合。不同的化合物显示D（4.2）和5-HT（2A）受体对D（2L）受体的选择性。N-（1-芳烷基烷基-哌啶-4-基）羧酰胺比相应的N-（4-芳烷基氨基-哌啶-1-基）羧酰胺类似物具有更高的亲和力。2-萘酰胺系列（2）中哌啶位置1的苄基部分似乎是与D（4.2）和5-HT（2A）受体良好相互作用的最佳选择。苯环和碱性氮之间的连接子长度增加导致对这些受体的亲和力降低。在1-萘酰胺系列中，最有效的D（4.2）配体（7）具有苯丙基部分，而其对5-HT（2A）受体的亲和力却大大降低。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.096
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-哌啶甲酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Ethyl 4-(2-phenylethylamino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代哌啶萘酰胺的合成及体外结合研究。第一部分：取代基对碱性氮的影响和酰胺位置对D2L，D4.2和5-HT2A受体亲和力的影响。

  摘要：

  已经制备了一系列的1-和2-萘甲酰胺，并测试了其与D（2L），D（4.2）和5-HT（2A）受体的体外结合。不同的化合物显示D（4.2）和5-HT（2A）受体对D（2L）受体的选择性。N-（1-芳烷基烷基-哌啶-4-基）羧酰胺比相应的N-（4-芳烷基氨基-哌啶-1-基）羧酰胺类似物具有更高的亲和力。2-萘酰胺系列（2）中哌啶位置1的苄基部分似乎是与D（4.2）和5-HT（2A）受体良好相互作用的最佳选择。苯环和碱性氮之间的连接子长度增加导致对这些受体的亲和力降低。在1-萘酰胺系列中，最有效的D（4.2）配体（7）具有苯丙基部分，而其对5-HT（2A）受体的亲和力却大大降低。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.096

文献信息

• Intracellular calcuim concentration increase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040259842A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  An intracellular calcium concentration increase inhibitor containing as the active ingredient (1) a boron compound represented by the formula (I). 1 The compound represented by the formula (I) inhibits the increase of the intracellular calcium concentration, and therefore it is deemed to be useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of platelet aggregation, ischemic diseases in hearts and brains, immune deficiency diseases, allorgosis, bronchial asthma, hypertension, cerebrovascular spasm, various renal diseases, pancreatitis, Alzheimer's disease, etc.

  一种含有活性成分的细胞内钙浓度增加抑制剂，其活性成分为(1)由式(I)表示的硼化合物。该式(I)所表示的化合物能够抑制细胞内钙浓度的增加，因此被认为是一种用于预防和/或治疗血小板聚集、心脑缺血性疾病、免疫缺陷病、变态反应、支气管哮喘、高血压、脑血管痉挛、各种肾脏疾病、胰腺炎、阿尔茨海默病等的药物。
• US7217701B2
  申请人：——

  公开号：US7217701B2

  公开（公告）日：2007-05-15
• Synthesis and in vitro binding studies of substituted piperidine naphthamides. Part I: Influence of the substitution on the basic nitrogen and the position of the amide on the affinity for D2L, D4.2, and 5-HT2A receptors
  作者：Pascal Carato、Amaury Graulich、Niels Jensen、Bryan L. Roth、Jean-François Liégeois

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.12.096

  日期：2007.3

  and 5-HT(2A) receptors. Increasing the linker length between the phenyl ring and the basic nitrogen led to a decreased affinity for these receptors. In the 1-naphthamide series, the most potent D(4.2) ligand (7) possesses a phenylpropyl moiety while its affinity for 5-HT(2A) receptors is strongly reduced. All compounds with significant affinity for D(4.2) and 5-HT(2A) receptors were antagonists.

  已经制备了一系列的1-和2-萘甲酰胺，并测试了其与D（2L），D（4.2）和5-HT（2A）受体的体外结合。不同的化合物显示D（4.2）和5-HT（2A）受体对D（2L）受体的选择性。N-（1-芳烷基烷基-哌啶-4-基）羧酰胺比相应的N-（4-芳烷基氨基-哌啶-1-基）羧酰胺类似物具有更高的亲和力。2-萘酰胺系列（2）中哌啶位置1的苄基部分似乎是与D（4.2）和5-HT（2A）受体良好相互作用的最佳选择。苯环和碱性氮之间的连接子长度增加导致对这些受体的亲和力降低。在1-萘酰胺系列中，最有效的D（4.2）配体（7）具有苯丙基部分，而其对5-HT（2A）受体的亲和力却大大降低。