2-piperidino-3-amino-1,4-naphthoquinone | 38066-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-piperidino-3-amino-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-Amino-3-piperidin-1-ylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 38066-78-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: OIVVDSYDWBNNOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-piperidino-3-amino-1,4-naphthoquinone 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以72%的产率得到1,2,3,4-tetrahydronaphtho<2',3':4,5>imidazo<1,2-a>pyridine-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Revision of the scheme for the formation of heterocyclic quinones upon the photolysis of 3-amino-2-cycloalkylamino-1,4-naphthoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00958060

文献信息

• The products of the photolysis of 2-(4-alkyI(or phenyl)piperazino)-3-amino-1,4-naphthoquinones, their structures and subsequent thermal transformations
  作者：V. N. Berezhnaya、V. P. Vetchinov、V. I. Mamatyuk、R. P. Shishkina

  DOI：10.1007/bf00698958

  日期：1993.5

  Photolysis of 2-(4-alkyI(phenyl)piperazino)-3-amino-1,4-naphthoquinones affords 2-alkyl (phenyl)-1,2,3,4,12,12a-hexahydronaphtho[2′,3′∶4,5]imidazo[1,2-a]pyrazine-6,11-diols which recyclize at elevated temperatures to yield 1,2,3,4-tetrahydro-13-alkyl(phenyl)-3,1-(iminoethano) benzo[g]quinoxaline-5,10-diols. The latter are oxidated with atmospheric oxygen to the corresponding diones. On the basis of

  2-（4-烷基（苯基）哌嗪基）-3-氨基-1,4-萘醌的光解得到2-烷基（苯基）-1,2,3,4,12,12a-六氢萘[2',3' ∶ 4,5]咪唑并[1,2-a]吡嗪-6,11-二醇，在高温下循环生成1,2,3,4-四氢-13-烷基(苯基)-3,1-(亚氨基乙醇) ) 苯并[g]喹喔啉-5,10-二醇。后者被大气氧氧化成相应的二酮。在氘交换数据的基础上，提出了一种再循环的机制。
• Photolysis of 2-dialkylamino-3-amino(or alkylamino)-1,4-naphthoquinones
  作者：V. N. Berezhnaya、V. P. Vetchinov、R. P. Shishkina、V. I. Mamatyuk

  DOI：10.1007/bf00697085

  日期：1993.2

  Using H-1 and C-13 NMR spectroscopy, naphthodihydroimidazolediols were identified as the primary products of photolysis of 2-dialkylamino-3-amino(alkylamino)-1,4-naphthoquinones. Their further non-photochemical (<>) transformations depend on their structure and on the photolysis conditions.