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(5-bromo-pyrimidin-2-yl)-(1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-3-ylmethyl)-amine | 690244-94-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-bromo-pyrimidin-2-yl)-(1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-3-ylmethyl)-amine
英文别名
5-bromo-N-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-ylmethyl)pyrimidin-2-amine
(5-bromo-pyrimidin-2-yl)-(1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-3-ylmethyl)-amine化学式
CAS
690244-94-1
化学式
C14H15BrN4
mdl
——
分子量
319.204
InChiKey
NRHFIUKZSHDATF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-氟苯基)-2-甲基-1,3-噻唑-4-羧酸(5-bromo-pyrimidin-2-yl)-(1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-3-ylmethyl)-amineN,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 240.0h, 以48%的产率得到1-(3-((5-bromo-pyrimidin-2-ylamino)-methyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-1-(5-(4-fluoro-phenyl)-2-methyl-thiazol-4-yl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZACYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONIST
    [FR] COMPOSITIONS AZACYCLIQUES UTILISEES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'OREXINE
    摘要:
    本发明涉及公式(I)化合物及其作为阿瑞昔布拮抗剂的用途。
    公开号:
    WO2004041816A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-((5-bromo-pyrimidin-2-ylamino)-methyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以97%的产率得到(5-bromo-pyrimidin-2-yl)-(1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-3-ylmethyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZACYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONIST
    [FR] COMPOSITIONS AZACYCLIQUES UTILISEES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'OREXINE
    摘要:
    本发明涉及公式(I)化合物及其作为阿瑞昔布拮抗剂的用途。
    公开号:
    WO2004041816A1
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文献信息

  • [EN] AZACYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] COMPOSITIONS AZACYCLIQUES UTILISEES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'OREXINE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2004041816A1
    公开(公告)日:2004-05-21
    This invention relates to compounds of formula (I) and their use as arexin antagonists.
    本发明涉及公式(I)化合物及其作为阿瑞昔布拮抗剂的用途。
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