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(R,S)-3,4-Dihydro-N-(1-phenylethyl)-2H-1-benzopyran-2-carboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R,S)-3,4-Dihydro-N-(1-phenylethyl)-2H-1-benzopyran-2-carboxamide
英文别名
(2R)-N-[(1S)-1-phenylethyl]-3,4-dihydro-2H-chromene-2-carboxamide
(R,S)-3,4-Dihydro-N-(1-phenylethyl)-2H-1-benzopyran-2-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C18H19NO2
mdl
——
分子量
281.3
InChiKey
PXARIUVNMAABSE-SUMWQHHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted aminomethyltetralins and their heterocyclic analogues
    摘要:
    用于结合5-HT.sub.1受体从而治疗中枢神经系统疾病的新型取代氨甲基四环素和其杂环类似物的公式为##STR1##其中Z-表示公式##STR2##的基团,R.sup.1,E和F可以是氢或其他基团,或其盐。
    公开号:
    US05137901A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted aminomethyltetralins and their heterocyclic analogues
    摘要:
    用于结合5-HT.sub.1受体从而治疗中枢神经系统疾病的新型取代氨甲基四环素和其杂环类似物的公式为##STR1##其中Z-表示公式##STR2##的基团,R.sup.1,E和F可以是氢或其他基团,或其盐。
    公开号:
    US05137901A1
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文献信息

  • Substituted aminomethyltetralins and their heterocyclic analogues
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US05137901A1
    公开(公告)日:1992-08-11
    For binding 5-HT.sub.1 receptors and thereby treating central nervous system disorders, novel substituted aminomethyltetralins and their heterocyclic analogues of the formula ##STR1## in which Z--denotes a group of the formula ##STR2## R.sup.1, E and F can be hydrogen or other radicals, or salts thereof.
    用于结合5-HT.sub.1受体从而治疗中枢神经系统疾病的新型取代氨甲基四环素和其杂环类似物的公式为##STR1##其中Z-表示公式##STR2##的基团,R.sup.1,E和F可以是氢或其他基团,或其盐。
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