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(S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl (1-((2-acetamido-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl (1-((2-acetamido-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate
英文别名
9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[(2-acetamido-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-yl)amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
(S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl (1-((2-acetamido-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate化学式
CAS
——
化学式
C35H34N4O5
mdl
——
分子量
590.7
InChiKey
VSRDAYZQYVASTJ-HKBQPEDESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(8-amino-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-2-yl)acetamideN,N-二异丙基乙胺9H-芴-9-基甲基[(2S)-1-氯-4-甲基-1-氧代-2-戊烷基]氨基甲酸酯 在 crude material 、 AcCN H2O 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以to obtain (S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl (1-((2-acetamido-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate (25 mg, 0.038 mmol, 45% yield over two steps) as a yellow solid的产率得到(S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl (1-((2-acetamido-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    ARYL AMIDE-BASED KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本公开涉及一种可以抑制AAK1(适配器相关激酶1)的化合物,包括该化合物的组合物和抑制AAK1的方法。
    公开号:
    US20160016967A1
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文献信息

  • 5H-CHROMENO[3,4-C]PYRIDINES AS INHIBITORS OF ADAPTOR ASSOCIATED KINASE 1 (AAK1)
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2958924A1
    公开(公告)日:2015-12-30
  • US9708337B2
    申请人:——
    公开号:US9708337B2
    公开(公告)日:2017-07-18
  • [EN] 5H-CHROMENO[3,4-C]PYRIDINES AS INHIBITORS OF ADAPTOR ASSOCIATED KINASE 1 (AAK1)<br/>[FR] 5H-CHROMENO[3,4-C]PYRIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE 1 ASSOCIÉE À UN ADAPTATEUR (AAK1)
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2014130258A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAKl (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAKl.
  • ARYL AMIDE-BASED KINASE INHIBITORS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20160016967A1
    公开(公告)日:2016-01-21
    The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.
    本公开涉及一种可以抑制AAK1(适配器相关激酶1)的化合物,包括该化合物的组合物和抑制AAK1的方法。
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