methyl 5-amino-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-indazole-7-carboxylate | 1422205-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: methyl 5-amino-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-indazole-7-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-amino-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-indazole-7-carboxylate；methyl 5-amino-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazole-7-carboxylate
• CAS: 1422205-99-9
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₃Si
• 分子量: 321.451
• InChiKey: QMIXIRMCQRIKGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-indazole-7-carboxylate 在 钯 氢气 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain the titled compound (234 mg) as green powder的产率得到methyl 5-amino-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-indazole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivative and pharmaceutical drug

  摘要：

  本发明提供一种新型杂环衍生物或其药学上可接受的盐。例如，本发明提供一种通式[1]或其互变异构体的杂环衍生物，或其药学上可接受的盐：其中R1和R2是相同或不同的芳香环等，环A是杂环环。本发明的化合物或其药学上可接受的盐具有强效的mPGES-1抑制活性，并可用作治疗或预防疾病的药物，例如类风湿性关节炎、骨关节炎、颞下颌关节紊乱、腰痛、子宫内膜异位症、痛经、过度活跃膀胱、恶性肿瘤或神经退行性疾病的药物。

  公开号：

  US09216968B2

文献信息

• Heterocyclic Derivative and Pharmaceutical Drug
  申请人：Otsu Hironori

  公开号：US20140221339A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides a novel heterocyclic derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof. For example, the present invention provides a heterocyclic derivative of the general formula [1] or its tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 and R 2 are the same or different aromatic rings, etc., and ring A is a heterocyclic ring. The compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof has potent mPGES-1 inhibiting activity and is useful as an agent for the treatment or prevention of a disease, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, temporomandibular joint disorders, low back pain, endometriosis, dysmenorrhea, overactive bladder, malignant tumors or neurodegenerative disease.

  本发明提供了一种新型的杂环衍生物或其药学上可接受的盐。例如，本发明提供了一种通式[1]或其互变异构体的杂环衍生物，或其药学上可接受的盐：其中R1和R2是相同或不同的芳香环等，环A是杂环。本发明的化合物或其药学上可接受的盐具有强效的mPGES-1抑制活性，并可用作治疗或预防疾病的药物，例如类风湿性关节炎、骨关节炎、颞下颌关节紊乱、腰痛、子宫内膜异位症、痛经、过度活动的膀胱、恶性肿瘤或神经退行性疾病的药物。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVE AS MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E SYNTHASE (mPGEs) INHIBITOR
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP2746265B1

  公开（公告）日：2015-11-18