2-((2R,4R)-4-(4-chlorophenoxy)-1-(4-(1-(5-ethoxy-2-fluorophenyl)piperidin-4-yloxy)phenyl)pyrrolidin-2-yl)acetic acid | 1610035-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-((2R,4R)-4-(4-chlorophenoxy)-1-(4-(1-(5-ethoxy-2-fluorophenyl)piperidin-4-yloxy)phenyl)pyrrolidin-2-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[(2R,4R)-4-(4-chlorophenoxy)-1-[4-[1-(5-ethoxy-2-fluorophenyl)piperidin-4-yl]oxyphenyl]pyrrolidin-2-yl]acetic acid
• CAS: 1610035-09-0
• 化学式: C₃₁H₃₄ClFN₂O₅
• 分子量: 569.073
• InChiKey: YKKHSBYRRZCIQH-QDPGVEIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2R,4R)-4-(4-chlorophenoxy)-1-(4-(1-(5-ethoxy-2-fluorophenyl)piperidin-4-yloxy)phenyl)pyrrolidin-2-yl)acetic acid 、 methyl 2-((2R,4R)-1-(4-(((3,4-trans)-1-(5-chloro-2-methoxypyridin-4-yl)-3-(hydroxymethyl)piperidin-4-yl)oxy)phenyl)-4-methoxypyrrolidin-2-yl)acetate 在 三乙胺 、 sodium cyanide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到methyl 2-((2R,4R)-1-(4-(((3,4-trans)-1-(5-chloro-2-methoxypyridin-4-yl)-3-(cyanomethyl)piperidin-4-yl)oxy)phenyl)-4-methoxypyrrolidin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS PYRROLIDINES DE GPR40

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体，或其药物可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2014078609A1

文献信息

• PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2925741B1

  公开（公告）日：2016-10-26
• US9714231B2
  申请人：——

  公开号：US9714231B2

  公开（公告）日：2017-07-25
• [EN] PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS PYRROLIDINES DE GPR40
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014078609A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体，或其药物可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。