(2Z)-13-acetyl-2-benzylidene-5-methyl-5H,11H-5,11-methano[1,3]thiazolo[2,3-d][1,3,5]benzoxadiazocin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2Z)-13-acetyl-2-benzylidene-5-methyl-5H,11H-5,11-methano[1,3]thiazolo[2,3-d][1,3,5]benzoxadiazocin-1-one
• 英文别名: (1R,9R,13Z,16S)-16-acetyl-13-benzylidene-9-methyl-8-oxa-12-thia-10,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.011,15]hexadeca-2,4,6,10-tetraen-14-one
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 390.463
• InChiKey: FCNZXRUGANCPMY-DOQLLCPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  13-acetyl-9-methyl-11-thioxo-8-oxa-10,12-diazatricyclo<7.3.1.0^2,7>trideca-2,4,6-triene 在 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2Z)-13-acetyl-2-benzylidene-5-methyl-5H,11H-5,11-methano[1,3]thiazolo[2,3-d][1,3,5]benzoxadiazocin-1-one
  参考文献：
  名称：

  甲基苯并[g]噻唑并[2,3-d] [1,3,5]恶二唑新亚烷基衍生物的合成与结构

  摘要：

  合成了新的三环噻唑并[2,3- d ] [1,3,5]恶二唑啉的亚苄基和呋喃叉衍生物，并通过1 H和13 C NMR谱证实了其结构。结果表明，11 H -5,11,5-戊烷-[1,1,5]三基[1,3]噻唑洛[2,3- d ]-[1,3,5]恶二唑-1的亚烷基衍生物-Z作为Z-异构体和E-异构体的混合物获得。异构体混合物的重结晶提供了主要的Z-异构体，其结构已通过X射线结构分析确定。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1886-7

文献信息

• Synthesis and structure of novel ylidene derivatives of methanobenzo[g]thiazolo[2,3-d][1,3,5]oxadiazocine
  作者：Ivan V. Kulakov、Diana N. Ogurtsova、Zarina T. Shulgau、Tulegen M. Seilkhanov、Yurii V. Gatilov

  DOI：10.1007/s10593-016-1886-7

  日期：2016.5

  Novel benzylidene and furylidene derivatives of tricyclic thiazolo[2,3-d][1,3,5]oxadiazocines were synthesized, and their structures were confirmed by 1H and 13C NMR spectroscopy. It was shown that ylidene derivatives of 11H-5,11,5-pentane-[1,1,5]triyl[1,3]thiazolo[2,3-d]-[1,3,5]oxadiazocin-1-one are obtained as a mixture of Z- and E-isomers. Recrystallization of the isomer mixture affords the major

  合成了新的三环噻唑并[2,3- d ] [1,3,5]恶二唑啉的亚苄基和呋喃叉衍生物，并通过1 H和13 C NMR谱证实了其结构。结果表明，11 H -5,11,5-戊烷-[1,1,5]三基[1,3]噻唑洛[2,3- d ]-[1,3,5]恶二唑-1的亚烷基衍生物-Z作为Z-异构体和E-异构体的混合物获得。异构体混合物的重结晶提供了主要的Z-异构体，其结构已通过X射线结构分析确定。