N-[(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]propan-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: N-[(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]propan-2-amine
• 英文别名: N-[[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]methyl]propan-2-amine
• 化学式: C₁₇H₂₉N₃OSi
• 分子量: 319.5
• InChiKey: LTPMAPPOINYDJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-三氟甲基磺酰苯胺 、 三乙胺 、 三光气 、 {4-[(trifluoromethyl)sulfonyl]phenyl}carbamic chloride 、 N-[(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]propan-2-amine 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 反应 16.17h， 以to give 1-propan-2-yl-3-{4-[(trifluoromethyl)sulfonyl]phenyl}-1-[(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]urea (38%)的产率得到1-propan-2-yl-3-{4-[(trifluoromethyl)sulfonyl]phenyl}-1-[(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]urea
  参考文献：
  名称：

  TrkA kinase inhibitors, compositions and methods thereof

  摘要：

  本发明涉及苯甲酰基脲化合物，它们是肌动蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此可能在治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉硬化、银屑病、血栓形成、与失髓鞘或脱髓鞘有关的疾病、障碍、损伤或功能障碍，或与神经生长因子（NGF）受体Trk-A、Trk-B和/或Trk-C的异常活动有关的疾病或障碍中有用。

  公开号：

  US09181261B2

文献信息

• TrkA Kinase Inhibitors, Compositions and Methods Thereof
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150141428A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention is directed to benzyl urea compounds, which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence may be useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor Trk-A, Trk-B and/or Trk-C.

  本发明涉及苯甲基脲化合物，它们是肌动蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此可能有用于治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成、与失髓鞘或脱髓鞘相关的疾病、障碍、损伤或功能障碍，或与神经生长因子（NGF）受体Trk-A、Trk-B和/或Trk-C异常活动相关的疾病或障碍的治疗。
• TrkA kinase inhibitors, compositions and methods thereof
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09181261B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The present invention is directed to benzyl urea compounds, which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence may be useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor Trk-A, Trk-B and/or Trk-C.

  本发明涉及苯甲酰基脲化合物，它们是肌动蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此可能在治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉硬化、银屑病、血栓形成、与失髓鞘或脱髓鞘有关的疾病、障碍、损伤或功能障碍，或与神经生长因子（NGF）受体Trk-A、Trk-B和/或Trk-C的异常活动有关的疾病或障碍中有用。