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N-(4-ethylphenyl)-4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(4-ethylphenyl)-4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxamide
英文别名
N-propyl-4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxamide
N-(4-ethylphenyl)-4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C14H20N6O
mdl
——
分子量
288.35
InChiKey
XAOFJYUSHIMNNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    77.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型 4-取代 7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物作为新型 FtsZ 抑制剂的鉴定:生物活性评估和计算模拟
    摘要:
    细菌感染和随之而来的杀菌剂耐药性问题的爆发对全球健康和农产品造成致命威胁。因此,探索具有新作用机制的候选杀菌剂至关重要。丝状温度敏感突变体 Z (FtsZ) 蛋白已被认为是新杀菌剂发现的新的有前景且有效的靶标。因此,利用支架跳跃策略,我们设计了新的7-吡咯并[2,3-]嘧啶衍生物,评估了它们的抗菌活性,并研究了它们的构效关系。其中,化合物对 pv 表现出最佳的生物活性(EC = 4.65 µg/mL)。 (),优于参考文献(双噻唑 [BT],EC = 48.67 µg/mL;噻二唑铜 [TC],EC = 98.57 µg/mL]。此外,化合物靶向 FtsZ 的效力通过 GTPase 活性进行了验证实验、FtsZ 自组装观察、荧光滴定、傅里叶变换红外光谱 (FT-IR) 测定、分子动力学模拟和形态学观察表明,化合物对 FtsZ 的最终 IC 值为 235.0 μM。 GTPase活性结果表明-FtsZ复合物具有优异的结合常数(=
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2024.107534
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文献信息

  • COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
    申请人:PLEXXIKON INC.
    公开号:US20140128390A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    Compounds active on c-kit protein kinases or mutant c-kit protein kinases having any mutations are described, as well as methods of making and using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of the c-kit protein kinases and mutant c-kit protein kinases.
    本文描述了对c-kit蛋白激酶或携带任何突变的突变c-kit蛋白激酶起作用的化合物,以及制备和使用这种化合物治疗与c-kit蛋白激酶和突变c-kit蛋白激酶的异常活性相关的疾病和病状的方法。
  • Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
    申请人:Plexxikon Inc.
    公开号:US10227357B2
    公开(公告)日:2019-03-12
    Compounds active on c-kit protein kinases or mutant c-kit protein kinases having any mutations are described, as well as methods of making and using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of the c-kit protein kinases and mutant c-kit protein kinases.
    本文描述了对具有任何突变的 c-kit 蛋白激酶或突变 c-kit 蛋白激酶具有活性的化合物,以及制造和使用此类化合物治疗与 c-kit 蛋白激酶和突变 c-kit 蛋白激酶异常活性相关的疾病和病症的方法。
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