13-Chloro-4,4-dimethyl-8-(2-methylpropyl)-5,11-dioxa-9,14,16-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),8,12(17),13,15-hexaene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 13-Chloro-4,4-dimethyl-8-(2-methylpropyl)-5,11-dioxa-9,14,16-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),8,12(17),13,15-hexaene
• 化学式: C₁₈H₂₀ClN₃O₂
• 分子量: 345.829
• InChiKey: PAQUTLMMKQORTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-Chloro-4,4-dimethyl-8-(2-methylpropyl)-5,11-dioxa-9,14,16-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),8,12(17),13,15-hexaene 在 一水合肼 作用下， 生成 [4,4-Dimethyl-8-(2-methylpropyl)-5,11-dioxa-9,14,16-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),8,12(17),13,15-hexaen-13-yl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  缩合三唑并四唑并嘧啶的合成与结构

  摘要：

  本文中，我们从3-氧代-4-氰基稠合的吡啶衍生物合成了几种新的环戊基[ c ]吡啶，5,6,7,8-四氢异喹啉和吡喃[3,4- c ]吡啶的肼衍生物。获得的肼基衍生物用作合成异构的三唑并嘧啶和四唑并嘧啶的起始原料。此外，还提出了将三唑并嘧啶7重新排列为三唑并嘧啶8。在DMSO中，四唑并嘧啶10与相关的叠氮嘧啶9处于平衡状态。。通过X射线晶体学证实了四唑并嘧啶的结构。测试合成的化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.10.015
• 作为产物：
  描述：

  在 三氯氧磷 作用下， 生成 13-Chloro-4,4-dimethyl-8-(2-methylpropyl)-5,11-dioxa-9,14,16-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),8,12(17),13,15-hexaene
  参考文献：
  名称：

  缩合三唑并四唑并嘧啶的合成与结构

  摘要：

  本文中，我们从3-氧代-4-氰基稠合的吡啶衍生物合成了几种新的环戊基[ c ]吡啶，5,6,7,8-四氢异喹啉和吡喃[3,4- c ]吡啶的肼衍生物。获得的肼基衍生物用作合成异构的三唑并嘧啶和四唑并嘧啶的起始原料。此外，还提出了将三唑并嘧啶7重新排列为三唑并嘧啶8。在DMSO中，四唑并嘧啶10与相关的叠氮嘧啶9处于平衡状态。。通过X射线晶体学证实了四唑并嘧啶的结构。测试合成的化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.10.015

文献信息

• Synthesis, Antitumor Activity, and Docking Analysis of New Pyrido[3’,2’:4,5]furo(thieno)[3,2-d]pyrimidin-8-amines
  作者：Sirakanyan、Spinelli、Geronikaki、Hakobyan、Sahakyan、Arabyan、Zakaryan、Nersesyan、Aharonyan、Danielyan、Muradyan、Hovakimyan

  DOI：10.3390/molecules24213952

  日期：——

  Continuing our research in the field of new heterocyclic compounds, herein we report on the synthesis and antitumor activity of new amino derivatives of pyrido[3′,2′:4,5](furo)thieno[3,2-d]pyrimidines as well as of two new heterocyclic systems: furo[2–e]imidazo[1,2-c]pyrimidine and furo[2,3-e]pyrimido[1,2-c]pyrimidine. Thus, by refluxing the 8-chloro derivatives of pyrido[3′,2′:4,5]thieno(furo)[3,2-d]pyrimidines

  继续我们在新杂环化合物领域的研究，在此我们报告了吡啶并[3',2':4,5](呋喃)噻吩并[3,2-d]嘧啶的新型氨基衍生物的合成和抗肿瘤活性作为以及两个新的杂环系统：呋喃[2-e]咪唑并[1,2-c]嘧啶和呋喃[2,3-e]嘧啶并[1,2-c]嘧啶。因此，通过回流吡啶并[3',2':4,5]噻吩并(呋喃)[3,2-d]嘧啶的8-氯衍生物与各种胺，相关的吡啶并[3',2':4，得到5]噻吩并(呋喃)[3,2-d]嘧啶-8-胺。此外，一些胺在三氯氧化磷作用下的环化导致形成新的杂环：咪唑并[1,2-c]嘧啶和嘧啶并[1,2-c]嘧啶。在体外评估了新合成化合物可能的抗肿瘤活性。生物学测试证明，其中一些表现出明显的抗肿瘤活性。结构-活性关系的研究表明，化合物活性主要取决于胺片段的性质。还对最具活性的化合物进行了对接分析。
• The azide/tetrazole equilibrium: an investigation in the series of furo- and thieno[2,3-e]tetrazolo[3,2-d]pyrimidine derivatives
  作者：Samvel N. Sirakanyan、Domenico Spinelli、Athina Geronikaki、Viktor G. Kartsev、Henrik A. Panosyan、Armen G. Ayvazyan、Rafael A. Tamazyan、Vincenzo Frenna、Anush A. Hovakimyan

  DOI：10.1016/j.tet.2016.02.048

  日期：2016.4

  excellent yields, which in solution exist in equilibrium with 7(8)-azidofuro(thieno)[3,2-d]pyrimidines 3A and 4A. Compounds 3T/3A and 4T/4A represent useful substrates for investigating the azide/tetrazole equilibrium: it has been examined as a function of solvent, temperature, and their structure. We have observed that, in solution, in both 3 and 4 the equilibrium was strongly affected by the solvent used

  从7（8）-氯呋喃（噻吩并）[3,2- d ]嘧啶1开始，通过与肼反应获得相应的7（8）-肼基呋喃（噻吩并）[3,2- d ]嘧啶2。通过用亚硝酸处理，化合物2以优异的产率得到了熔融的呋喃-和噻吩并[2,3- e ]四唑[1,5- c ]嘧啶3 T和4 T，它们在溶液中与7（8）平衡存在。 -azidofuro（噻吩并）[3,2- d ]嘧啶3甲和4甲。化合物3 T / 3 A和4 T / 4 A代表用于研究叠氮化物/四唑平衡的有用底物：已根据溶剂，温度及其结构进行了检查。我们已经观察到，在溶液中，在3和4中，平衡都受到所用溶剂的强烈影响。相比之下，X射线分析表明噻吩并[2,3- e ] tetrazolo [1,5- c ]嘧啶和呋喃[2,3- e ] tetrazolo [1,5- c固态的嘧啶仅以四唑互变异构形式存在。因此，已经在不同溶剂中计算出了平衡常数和相关的热力学参数：最终观察到一系列（七个）ΔG