13-Chloro-4,4-dimethyl-8-propyl-5,11-dioxa-9,14,16-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),8,12(17),13,15-hexaene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 13-Chloro-4,4-dimethyl-8-propyl-5,11-dioxa-9,14,16-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),8,12(17),13,15-hexaene
• 化学式: C₁₇H₁₈ClN₃O₂
• 分子量: 331.802
• InChiKey: BTHOSYUFSUWBSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-Chloro-4,4-dimethyl-8-propyl-5,11-dioxa-9,14,16-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),8,12(17),13,15-hexaene 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以74%的产率得到2,2-dimethyl-5-propyl-1,4-dihydro-2H-pyrano[4",3":4',5']pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-8-ylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  缩合三唑并四唑并嘧啶的合成与结构

  摘要：

  本文中，我们从3-氧代-4-氰基稠合的吡啶衍生物合成了几种新的环戊基[ c ]吡啶，5,6,7,8-四氢异喹啉和吡喃[3,4- c ]吡啶的肼衍生物。获得的肼基衍生物用作合成异构的三唑并嘧啶和四唑并嘧啶的起始原料。此外，还提出了将三唑并嘧啶7重新排列为三唑并嘧啶8。在DMSO中，四唑并嘧啶10与相关的叠氮嘧啶9处于平衡状态。。通过X射线晶体学证实了四唑并嘧啶的结构。测试合成的化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.10.015
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-5-propyl-1,4-dihydro-2H,9H-3,7-dioxa-6,9,11-triaza-benzo[c]fluoren-8-one 在 三氯氧磷 作用下， 生成 13-Chloro-4,4-dimethyl-8-propyl-5,11-dioxa-9,14,16-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),8,12(17),13,15-hexaene
  参考文献：
  名称：

  缩合三唑并四唑并嘧啶的合成与结构

  摘要：

  本文中，我们从3-氧代-4-氰基稠合的吡啶衍生物合成了几种新的环戊基[ c ]吡啶，5,6,7,8-四氢异喹啉和吡喃[3,4- c ]吡啶的肼衍生物。获得的肼基衍生物用作合成异构的三唑并嘧啶和四唑并嘧啶的起始原料。此外，还提出了将三唑并嘧啶7重新排列为三唑并嘧啶8。在DMSO中，四唑并嘧啶10与相关的叠氮嘧啶9处于平衡状态。。通过X射线晶体学证实了四唑并嘧啶的结构。测试合成的化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.10.015