phenyl-(S)-piperidin-3-ylamine | 1589082-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: phenyl-(S)-piperidin-3-ylamine
• 英文别名: Phenyl-(S)-piperidin-3-yl-amine；(3S)-N-phenylpiperidin-3-amine
• CAS: 1589082-69-8
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: JQDNZFYQBNCCRO-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-phenylaminopiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以to give the title compound [A057](85 mg, 97%) as a pale yellow oil的产率得到phenyl-(S)-piperidin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Azaquinazoline Inhibitors of Atypical Protein Kinase C

  摘要：

  本申请提供了式（I）的化合物或其盐，其中R7，R8，R9，G和X的定义如本文所述。本申请还描述了包含该化合物的组合物。式（I）的化合物及其盐具有aPKC抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。

  公开号：

  US20140113882A1

文献信息

• [EN] 3-(5-TETRAZOLYL-BENZYL)AMINO-PIPERIDINE DERIVATIVES AND ANTAGONISTS OF TACHYKININS<br/>[FR] DERIVES DE LA 3-(5-TETRAZOLYL-BENZYL)AMINO-PIPERIDINE ET ANTAGONISTES DE TACHYKININES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1995008549A1

  公开（公告）日：1995-03-30

  (EN) The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I), wherein R1 is a C1-4alkoxy group; R2 is formula (a); R3 is a hydrogen or halogen atom; R4 and R5 may each independently represent a hydrogen or halogen atom, or a C1-4alkyl, C1-4alkoxy or trifluoromethyl group; R6 is a hydrogen atom, a C1-4alkyl, (CH2)mcyclopropyl, -S(O)nC1-4alkyl, phenyl, NR7R8, CH2C(O)CF3 or trifluoromethyl group; R7 and R8 may each independently represent a hydrogen atom, or a C1-4alkyl or acyl group; x represents zero or 1; n represents zero, 1 or 2; m represents zero or 1; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof; to processes for their preparation; and their use in the treatment of conditions mediated by tachykinins.(FR) L'invention se rapporte à des dérivés de la pipéridine de formule (I) ainsi qu'à leurs sels et solvates acceptables sur le plan pharmaceutique. Dans cette formule, R1 représente un groupe alcoxy C1-4; R2 représente (a); R3 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène; R4 et R5 peuvent chacun représenter indépendamment un atome d'hydrogène ou d'halogène, ou un groupe alcoyle C1-4, alcoxy C1-4 ou trifluorométhyle; R6 représente un atome d'hydrogène, un groupe alcoyle C1-4, cyclopropyl(CH2)m, alcoyle C1-4-S(O)n, phényle, NR7R8, CH2C(O)CF3 ou trifluorométhyle; R7 et R8 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, ou un groupe acyle ou alcoyle C1-4; x représente zéro ou 1; n représente zéro, 1 ou 2; m représente zéro ou 1. L'invention se rapporte également aux procédés de préparation desdits composés ainsi qu'à leur utilisation dans le traitement d'affections induites par les tachykinines.

  (中文) 本发明涉及公式（I）的哌嗪衍生物，其中R1是C1-4烷氧基；R2是公式（a）；R3是氢或卤素原子；R4和R5可以各自独立地代表氢或卤素原子，或C1-4烷基，C1-4烷氧基或三氟甲基基团；R6是氢原子，C1-4烷基，（CH2）mcyclopropyl，-S（O）nC1-4烷基，苯基，NR7R8，CH2C（O）CF3或三氟甲基基团；R7和R8可以各自独立地代表氢原子或C1-4烷基或酰基基团；x代表零或1；n代表零，1或2；m代表零或1；以及其药学上可接受的盐和溶剂；以及它们在治疗由速激肽介导的疾病中的使用；其制备方法。
• [EN] 2-AMINO-4-CARBOXAMIDE-BENZAZEPINE IMMUNOCONJUGATES, AND USES THEREOF<br/>[FR] IMMUNOCONJUGUÉS DE 2-AMINO-4-CARBOXAMIDE-BENZAZÉPINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOLT BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022204536A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  The invention provides immunoconjugates of Formula I comprising an antibody linked by conjugation to one or more 2-amino-4-carboxamide-benzazepine derivatives. The invention also provides 2-amino-4-carboxamide-benzazepine derivative intermediate compositions comprising a reactive functional group. Such intermediate compositions are suitable substrates for formation of the immunoconjugates through a linker or linking moiety. The invention further provides methods of treating cancer with the immunoconjugates.

  本发明提供了式I的免疫结合物，其中包括通过共轭连接与一种或多种2-氨基-4-羧酰胺苯并二氮平衍生物链接的抗体。本发明还提供了2-氨基-4-羧酰胺苯并二氮平衍生物中间体组合物，其中包括反应性官能团。这样的中间体组合物是通过连接物或连接基物质的形成适合于形成免疫结合物的底物。本发明还提供了使用免疫结合物治疗癌症的方法。
• [EN] AZAQUINAZOLINE INHIBITORS OF ATYPICAL PROTEIN KINASE C<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYPE AZAQUINAZOLINE DE PROTÉINE KINASE C ATYPIQUE
  申请人：IGNYTA INC

  公开号：WO2014052699A9

  公开（公告）日：2015-07-16
• 3-(5-TETRAZOLYL-BENZYL)AMINO-PIPERIDINE DERIVATIVES AND ANTAGONISTS OF TACHYKININS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0720609A1

  公开（公告）日：1996-07-10
• SUBSTITUTED HETEROCYCLES AND THEIR USE AS CHK1, PDK1 AND PAK INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1869052A1

  公开（公告）日：2007-12-26