4-(2-benzo[b]thienyl)-2-pyrimidinamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-(2-benzo[b]thienyl)-2-pyrimidinamine
• 英文别名: 4-(Benzo[b]thiophen-2-yl)pyrimidin-2-amine；4-(1-Benzothiophen-2-yl)pyrimidin-2-amine
• 化学式: C₁₂H₉N₃S
• 分子量: 227.29
• InChiKey: VDEYQSOFDSCWMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-4-(2-benzo[b]thienyl)-2-pyrimidinamine 在 甲烷磺酸 、 乙醇 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 反应 72.0h， 以0.13 g的产率得到4-(2-benzo[b]thienyl)-2-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基卤化锂与芳基锌酸锂的交叉偶联：异美体宁G的类似物的合成及其作为GSK-3β抑制剂的评价

  摘要：

  使用钯催化的三有机锌酸锂的交叉偶联反应已合成了异构体G的几种类似物。后者已被制备deprotonative锂化，随后使用的ZnCl转移金属化2 TMEDA（0.33当量）。 交叉偶联-杂环-钯-锌-锂

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217003

文献信息

• BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE
  申请人：Kahraman Mehmet

  公开号：US20080021026A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能作为Rho激酶的抑制剂在治疗或预防疾病方面有用。
• [4-(Benzo[B]Thiophen-2-Yl) Pyrimidin-2-Yl]-Amine Derivatives As Ikk-Beta Inhibitors For The Treatment Of Cancer And Inflammatory Diseases
  申请人：Dahnke Karl Robert

  公开号：US20080306082A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention provides compounds of Formula I: useful in the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  本发明提供了一种公式I的化合物：用于治疗癌症和炎症性疾病。
• US7547691B2
  申请人：——

  公开号：US7547691B2

  公开（公告）日：2009-06-16
• [EN] BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE À BASE DE BENZOTHIOPHÈNE
  申请人：KAHRAMAN MEHMET

  公开号：WO2008011560A2

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.
  [FR] La présente invention concerne des composés pouvant servir d'inhibiteurs de la Rho kinase, ainsi que des méthodes d'inhibition de l'activité de la Rho kinase, destinés au traitement ou à la prévention de certaines maladies.
• Palladium-Catalyzed Cross-Couplings of Lithium Arylzincates with Aromatic Halides: Synthesis of Analogues of Isomeridianin G and Evaluation as GSK-3β Inhibitors
  作者：Florence Mongin、Anne Seggio、Ghislaine Priem、Floris Chevallier

  DOI：10.1055/s-0029-1217003

  日期：2009.11

  Several analogues of isomeridianin G have been synthesized using palladium-catalyzed cross-coupling reactions of lithium triorganozincates as a key step. The latter have been prepared by deprotonative lithiation followed by transmetalation using ZnCl2˙TMEDA (0.33 equiv). cross-coupling - heterocycles - palladium - zinc - lithium

  使用钯催化的三有机锌酸锂的交叉偶联反应已合成了异构体G的几种类似物。后者已被制备deprotonative锂化，随后使用的ZnCl转移金属化2 TMEDA（0.33当量）。 交叉偶联-杂环-钯-锌-锂