2-(3,4-Dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-3H-pyrimidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(3,4-Dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O
• 分子量: 227.266
• InChiKey: QSTBBLAROFSOMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Isopropoxy-pyrimidin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 以86%的产率得到2-(3,4-Dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Development of an Efficient and Straightforward Methodology Toward the Synthesis of Molecularly Diverse 2,6-Disubstituted 3,4-Dihydropyrimidin-4(3H)-ones

  摘要：

  我们开发了一种简单高效的方法，用于合成分子高度多样化的 2,6-二取代 3,4-二氢嘧啶-4(3H)-酮 3 型。该方法的基础是在 Mitsunobu 条件下用 i-PrOH 进行选择性 O- 烷基化反应，然后对砜 20 进行亲核的杂芳香族异取代反应，随后对异丙氧基进行酸性水解。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33924

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099274A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds toinhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1505963B1

  公开（公告）日：2011-04-20
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2089385B1

  公开（公告）日：2016-01-06
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008057871A2

  公开（公告）日：2008-05-15

  [EN] Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: (I) wherein R₃, R'_3, R₄, R₆, R', X, Q and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
  [FR] L'invention concerne des peptides macrocylciques représentés par la formule générale (I). Dans cette formule, R₃, R'_3,R₄, R₆, R', X, Q et W sont comme décrits dans le descriptif. Sont également décrites des compositions renfermant ces composés et des méthodes d'utilisation de ces composés dans le but d'inhiber le virus de l'hépatite C.
• Development of an Efficient and Straightforward Methodology Toward the Synthesis of Molecularly Diverse 2,6-Disubstituted 3,4-Dihydropyrimidin-4(3<i>H</i>)-ones
  作者：José Villalgordo、David Font、Montserrat Heras

  DOI：10.1055/s-2002-33924

  日期：——

  A simple and efficient methodology toward the synthesis of highly molecularly diverse 2,6-disubstituted 3,4-dihydropyrimidin-4(3H)-ones of type 3 has been developed. The methodology is based on a selective O-alkylation reaction with i-PrOH under Mitsunobu conditions followed by a nucleophilic heteroaromatic ipso-substitution of sulfones 20 and subsequent acidic hydrolysis of the isopropoxy group.

  我们开发了一种简单高效的方法，用于合成分子高度多样化的 2,6-二取代 3,4-二氢嘧啶-4(3H)-酮 3 型。该方法的基础是在 Mitsunobu 条件下用 i-PrOH 进行选择性 O- 烷基化反应，然后对砜 20 进行亲核的杂芳香族异取代反应，随后对异丙氧基进行酸性水解。