1-Benzyl-3.5-di-<2-thenyliden>-4-piperidon | 2167-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Benzyl-3.5-di-<2-thenyliden>-4-piperidon
• 英文别名: 1-benzyl-3,5-bis-thiophen-2-ylmethylene-piperidin-4-one；1-Benzyl-3,5-bis(thiophen-2-ylmethylidene)piperidin-4-one
• CAS: 2167-10-4
• 化学式: C₂₂H₁₉NOS₂
• mdl: MFCD00728698
• 分子量: 377.531
• InChiKey: VEWNBLZJGWFBIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二腈 、 1-Benzyl-3.5-di-<2-thenyliden>-4-piperidon 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.08h， 以89%的产率得到2-amino-6-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-4-(2-thienyl)-8-(2-thienylmethylene)-1,6-naphthyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下1,6-萘啶和吡喃并[3,2-c]吡啶的高效化学选择性合成

  摘要：

  通过受溶剂性质控制的微波辅助反应，有选择地合成了一系列的1,6-萘啶和吡喃并[3,2- c ]吡啶。这导致了一种有效且有前途的合成方法，用于构建1,6-萘吡啶和吡喃并[3,2- c ]吡啶骨架。 溶剂依赖性化学选择性-1,6-萘吡啶-吡喃并[3,2- c ]吡啶

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088052
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 N-苄基哌啶酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-Benzyl-3.5-di-<2-thenyliden>-4-piperidon
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下1,6-萘啶和吡喃并[3,2-c]吡啶的高效化学选择性合成

  摘要：

  通过受溶剂性质控制的微波辅助反应，有选择地合成了一系列的1,6-萘啶和吡喃并[3,2- c ]吡啶。这导致了一种有效且有前途的合成方法，用于构建1,6-萘吡啶和吡喃并[3,2- c ]吡啶骨架。 溶剂依赖性化学选择性-1,6-萘吡啶-吡喃并[3,2- c ]吡啶

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088052

文献信息

• Buu-Hoi,N.P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 3096 - 3099
  作者：Buu-Hoi,N.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Diversity Synthesis of N-Substituted 2-Amino-1,6-naphthyridine Derivatives under Microwave Irradiation
  作者：Zheng-Guo Han、Chun-Bao Miao、Feng Shi、Ning Ma、Ge Zhang、Shu-Jiang Tu

  DOI：10.1021/cc900030e

  日期：2010.1.11

  A sequential three-component reaction of 3,5-diarylidenepiperidin-4-one, malononitrile, and amine (such as aromatic amine, cyclopropanamine, and NH4OAc) in acetic acid under microwave irradiation has been developed. In this one-pot reaction, a series of new N-substituted 2-amino-1,6-naphthyridine derivatives were synthesized with excellent yields. This method has the advantages of operational simplicity and increased safety for small-scale fast synthesis of N-aryl 2-amino-1,6-naphthyridines for biomedical screening.