ethyl 5-(4-bromophenyl)furan-2-carboxylate | 60336-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: ethyl 5-(4-bromophenyl)furan-2-carboxylate
• 英文别名: 5-(4-bromo-phenyl)-furan-2-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 5-(p-bromophenyl)pyromucate
• CAS: 60336-02-9
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO₃
• 分子量: 295.133
• InChiKey: PRFXBTFBBAZVRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(4-bromophenyl)furan-2-carboxylate 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OLEJNIK A. F.; VOZYAKOVA T. I.; NOVITSKIJ K. YU.; ZYKOVA T. N.; GUSKOVA T+, XIM.-FARMATSEVT. ZH. , 1976, 10, HO 4, 46-49

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-溴苯基)-2-糠酸 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OLEJNIK A. F.; VOZYAKOVA T. I.; NOVITSKIJ K. YU.; ZYKOVA T. N.; GUSKOVA T+, XIM.-FARMATSEVT. ZH. , 1976, 10, HO 4, 46-49

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triflic Acid-Catalyzed Cycloisomerization Reactions of Donor–Acceptor Cyclopropanes: Access to Alkyl 5-Arylfuran-2-carboxylates
  作者：Yuequan Zhu、Panpan Xu、Yuefa Gong

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00161

  日期：2016.6.3

  A direct synthetic strategy starting from alkyl 1-alkoxy-2-aroylcyclopropanecarboxylates was developed for the construction of alkyl 5-arylfuran-2-carboxylates. These donor acceptor cyclopropanes smoothly undergo a simple ring opening reaction or/and cycloisomerization reaction in the presence of acid at room temperature;, which greatly depends on the properties of the acid used in the experiment, Alkyl 5-arylfuran-2-carboxylates were afforded in high yields in triflic acid, whereas alkyl 2,5-dioxo-5-phenylpentanoate became the major product in other protic acids and Lewis acids.
• OLEJNIK A. F.; VOZYAKOVA T. I.; NOVITSKIJ K. YU.; ZYKOVA T. N.; GUSKOVA T+, XIM.-FARMATSEVT. ZH. <KNFZ-AN>, 1976, 10, HO 4, 46-49
  作者：OLEJNIK A. F.、 VOZYAKOVA T. I.、 NOVITSKIJ K. YU.、 ZYKOVA T. N.、 GUSKOVA T+

  DOI：——

  日期：——