1-[(4-Methoxynaphth-1-yl)methyl]piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[(4-Methoxynaphth-1-yl)methyl]piperidine
• 英文别名: 1-[(4-methoxynaphthalen-1-yl)methyl]piperidine
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.35
• InChiKey: HFYBDDDEZYARMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(Imidazol-1-yl)phenoxy]piperidine 、 甲醇 、 4-甲氧基-1-萘甲醛 在 甲醇 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 crude product 、 3-[4-(imidazol-1-yl)phenoxy] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[(4-Methoxynaphth-1-yl)methyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  N-heterocyclic derivatives as NOS inhibitors

  摘要：

  以下公式的N-杂环衍生物：其中m、n、p、A1、R1、R2、R3和R4如本文所述，以及其他N-杂环衍生物，作为一氧化氮合酶抑制剂是有用的。本文还描述了含有这些化合物的制药组合物，使用这些化合物作为一氧化氮合酶抑制剂的方法以及合成这些化合物的过程。

  公开号：

  US06982259B2

文献信息

• [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS NOVEL ERK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME NOUVEAUX INHIBITEURS ERK
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012036997A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Disclosed are the ERK inhibitors of Formula (I): (Formula (I)) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. All substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of Formula (I).

  公开了化学式（I）的ERK抑制剂：（化学式（I））及其药学上可接受的盐。所有取代基如本文所定义。还公开了使用化合物（I）治疗癌症的方法。
• N-heterocyclic derivatives as NOS inhibitors
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US06982259B2

  公开（公告）日：2006-01-03

  N-Heterocyclic derivatives of the following formula: where m, n, p, A1, R1, R2, R3 and R4 are described herein, as well as other N-heterocyclic derivatives, are useful as inhibitors of nitric oxide synthase. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as inhibitors of nitric oxide synthase and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  以下公式的N-杂环衍生物：其中m、n、p、A1、R1、R2、R3和R4如本文所述，以及其他N-杂环衍生物，作为一氧化氮合酶抑制剂是有用的。本文还描述了含有这些化合物的制药组合物，使用这些化合物作为一氧化氮合酶抑制剂的方法以及合成这些化合物的过程。