4-(4-fluorophenyl)-N-phenylpiperazine-1-carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-N-phenylpiperazine-1-carbothioamide
• 化学式: C₁₇H₁₈FN₃S
• mdl: MFCD01185714
• 分子量: 315.414
• InChiKey: KNLMVWCNSDJVJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-N-phenylpiperazine-1-carbothioamide 在 ruthenium trichloride 、 Oxone 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以79%的产率得到2-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  钌催化的分子内C-S偶联反应：合成范围和机理研究

  摘要：

  已开发出钌催化的N-芳基硫脲的分子内C–S偶联反应，用于合成2-氨基苯并噻唑。动力学，同位素标记和计算研究表明亲电钌化途径的参与，而不是直接的C–H活化。间取代基对N-芳基硫脲的立体电子效应决定了反应的最终区域选择性结果。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03185