naphthalene-6-yl nicotinate | 65321-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalene-6-yl nicotinate
• 英文别名: nicotinic acid-[2]naphthyl ester；Nicotinsaeure-[2]naphthylester；2-Naphthyl nicotinate；naphthalen-2-yl pyridine-3-carboxylate
• CAS: 65321-39-3
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂
• 分子量: 249.269
• InChiKey: OFEQREFHTYUJDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphthalene-6-yl nicotinate 、 mercury dibromide 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  汞（ii）卤化物配合物的配位化学：结合实验，理论和（ICSD＆CSD）数据库研究无机和有机单元之间的关系。

  摘要：

  从无机晶体工程（ICE）的角度来看，金属中心的配位范围会受到配合物中无机和有机单元的两个主要部分的影响。数据库研究可以在解释与这些部分相关的各种参数之间的关系中发挥重要作用。首次，我们通过同时研究了卤化汞（II）化合物的无机晶体结构数据库（ICSD）和剑桥结构数据库（CSD），研究了这种关系。CSD分析的结果分为两类：金属卤化物配合物（带有配体的MHC或卤化汞化合物）和仅金属卤化物（没有配体的MHO或卤化汞化合物）。MHC（970、460和521金属中心为HgCl 2，HgBr2，和HGI 2分别）和MHO（419，141，和201的金属中心，作为的HgCl 2，HgBr 2，和HGI 2，分别地）进行了结构上的影响。提取了所有MHC和MHO化合物的配位数，聚合方式，金属中心的配位几何形状，配体中供体原子的类型以及配体的螯合方式，作为无机和有机单元中的有效因子。为了使ICE在配位球设计中的

  DOI：

  10.1039/d0dt01541e
• 作为产物：
  描述：

  烟酰氯 、 2-萘酚 在 吡啶 、 苯 作用下， 生成 naphthalene-6-yl nicotinate
  参考文献：
  名称：

  Gol'dfarb, Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1937, vol. 10, p. 515,519

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Synthesis of <i>N</i>-Difluoromethyl-2-pyridones from Pyridines
  作者：Sen Zhou、Xiaoya Hou、Kai Yang、Minjie Guo、Wentao Zhao、Xiangyang Tang、Guangwei Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00228

  日期：2021.5.7

  A novel method for the synthesis of N-difluoromethyl-2-pyridones was described. This protocol enables the synthesis of N-difluoromethyl-2-pyridones from readily available pyridines using mild reaction conditions that are compatible with a wide range of functional groups. The preliminary mechanistic study revealed that N-difluoromethylpyridinium salts were the key intermediates to complete this conversion

  描述了一种合成N-二氟甲基-2-吡啶酮的新方法。该方案能够使用温和的反应条件，从易得的吡啶中合成N-二氟甲基-2-吡啶酮，该反应条件与多种官能团相容。初步的机理研究表明，N-二氟甲基吡啶鎓盐是完成该转化的关键中间体。
• METHOD FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID AMIDE
  申请人：Tomokawa Junichi

  公开号：US20130123505A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  A carboxamide can be produced in a high yield by a method for producing a carboxamide, for example, represented by formula (4): (wherein R 1 and R 3 are as defined below), the method comprising a step of allowing a carboxylic acid ester represented by formula (1): (wherein R 1 represents an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group or an optionally substituented C 3 -C 20 heterocyclic group, and R 2 represents an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group), an amine represented by formula (2): R 3 —NH 2 (2) (wherein R 3 represents a hydrogen atom or an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group), and a formamide compound represented by formula (3): (wherein R 3 is as defined above) to react in the presence of a metal alkoxide.

  通过一种生产羧酰胺的方法可以高产率生产羧酰胺，例如，如公式（4）所示的方法：（其中R1和R3如下定义），该方法包括允许由公式（1）表示的羧酸酯（其中R1表示可选取代的C1-C20烃基或可选取代的C3-C20杂环基，R2表示可选取代的C1-C20烃基），由公式（2）表示的胺：R3—NH2（2）（其中R3表示氢原子或可选取代的C1-C20烃基），以及由公式（3）表示的甲酰胺化合物（其中R3如上所定义）在金属烷氧化物存在下反应的步骤。
• US8822724B2
  申请人：——

  公开号：US8822724B2

  公开（公告）日：2014-09-02