1-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)哌啶-4-羧酸 | 797028-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)哌啶-4-羧酸
• 中文别名: 1-(4,6-二甲基-2-嘧啶基)-4-哌啶羧酸
• 英文名称: 1-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 797028-97-8
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• mdl: MFCD03426079
• 分子量: 235.286
• InChiKey: HKGJIAQYOSHPHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158～160℃
• 沸点：
  455.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.583
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-(4-chlorophenyl)-3-fluoro-3-methylbutan-1-one hydrochloride 、 1-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)哌啶-4-羧酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 16.17h， 以47%的产率得到N-(1-(4-chlorophenyl)-3-fluoro-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-1-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE TRPA1 ANTAGONISTS
  [FR] BENZAMIDES ANTAGONISTES DE TRPA1

  摘要：

  式I的化合物，其药用盐，非对映体，对映体或其混合物：其中R、X、Y、Z、n和A的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。

  公开号：

  WO2014184235A1

文献信息

• Inhibitors of cathepsin S
  申请人：IRM LLC

  公开号：US20040198780A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme (e.g., cathespin K). The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了用于选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶（例如，蛋白酶K）时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S来治疗受试者疾病状态的方法。
• US7109243B2
  申请人：——

  公开号：US7109243B2

  公开（公告）日：2006-09-19
• [EN] INHIBITORS OF CATHEPSIN S<br/>[FR] INHIBITEURS DE CATHEPSINE S
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2004084842A2

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme (e.g., cathespin K). The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.