1-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)甲胺 | 446829-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)甲胺
• 英文名称: C-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-yl)-methylamine
• 英文别名: 4,6-dimethyl-2-aminomethyl-pyrimidine；(4,6-Dimethylpyrimidin-2-YL)methanamine
• CAS: 446829-97-6
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• mdl: MFCD03011604
• 分子量: 137.184
• InChiKey: JBZOSEGGQJXUQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168 °C
• 沸点：
  221.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)甲胺 、 4-(三氟甲基)烟酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到N-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-ylmethyl)-4-trifluoromethyl-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [DE] AZINYL-IMIDAZOAZINE UND AZINYLCARBOXAMIDE
  [EN] AZINYL IMIDAZOAZINE AND AZINYL CARBOXAMIDE
  [FR] IMIDAZOAZINES D'AZINYLE ET CARBOXAMIDES D'AZINYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2005113553A3

文献信息

• HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20090253705A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• WDR5-MLL1 INHIBITORS AND MODULATORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20200055824A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Benzamides and picolinamides that are meta-substituted with imino-, guanidino-, or heterocycle-containing groups disrupt the WDR5-MLL1 protein-protein interaction, and have use in pharmaceutical compositions and in treating proliferative disorders and conditions in a subject, such as cancer.

  苯甲酰胺和吡啶甲酰胺，它们在间位被亚胺基、胍基或含杂环基团取代，会破坏WDR5-MLL1蛋白质间相互作用，并可用于制药组合物中，用于治疗受试者中的增殖性疾病和状况，如癌症。
• SUBSTITUTED 2-(CHROMAN-6-YLOXY)-THIAZOLES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：CZECHTIZKY Werngard

  公开号：US20130065859A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to substituted 2-(chroman-6-yloxy)-thiazoles of the formula I, in which Ar, R2, R3 and R4 are as defined in the claims. The compounds of the formula I are inhibitors of the sodium-calcium exchanger (NCX), especially of the sodium-calcium exchanger of subtype 1 (NCX1), and are suitable for the treatment of diverse disorders in which intracellular calcium homeostasis is disturbed, such as arrhythmias, heart failure and stroke. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的取代2-(色甘醇-6-氧基)-噻唑衍生物，其中Ar、R2、R3和R4如权利要求中所定义。式I的化合物是钠-钙交换蛋白（NCX）的抑制剂，特别是亚型1的钠-钙交换蛋白（NCX1），适用于处理细胞内钙离子稳态受扰的各种疾病，如心律失常、心力衰竭和中风。本发明还涉及制备式I的化合物的方法，它们作为药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• Novel Heteroaromatic Amides And Thioamides As Pesticides
  申请人：Bretschneider Thomas

  公开号：US20110098287A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present application relates to novel amides and thioamides, to processes for preparation thereof and to use thereof for controlling animal pests, in particular arthropods and especially insects.

  本申请涉及新型酰胺和硫代酰胺，以及其制备过程和用于控制动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫的用途。
• [EN] HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] HYDROXYMÉTHYL PYRROLIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR BÊTA 3 ADRÉNERGIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009124167A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了化合物(I)、其制药组合物以及使用它们治疗或预防由β3肾上腺素能受体激活介导的疾病的方法。