3-Butoxy-9, 11, 14, 15-tetrahydroxy-7-methoxy-10-methyl-1, 3, 5, 6, 8, 13-hexahydronaphthaceno[1,2-f]isobenzofuran-1, 8, 13-tr

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 3-Butoxy-9, 11, 14, 15-tetrahydroxy-7-methoxy-10-methyl-1, 3, 5, 6, 8, 13-hexahydronaphthaceno[1,2-f]isobenzofuran-1, 8, 13-tr
• 英文别名: 20-butoxy-6,8,13,16-tetrahydroxy-2-methoxy-7-methyl-19-oxahexacyclo[12.11.0.03,12.05,10.015,23.017,21]pentacosa-1(14),2,5,7,9,12,15,17(21),22-nonaene-4,11,18-trione
• 化学式: C₃₀H₂₆O₁₀
• 分子量: 546.53
• InChiKey: GXGCPNHXCDLONF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  madurahydroxylactone 、 正丁醇 在 3 A molecular sieve 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到3-Butoxy-9, 11, 14, 15-tetrahydroxy-7-methoxy-10-methyl-1, 3, 5, 6, 8, 13-hexahydronaphthaceno[1,2-f]isobenzofuran-1, 8, 13-tr
  参考文献：
  名称：

  马杜拉羟基内酯的半合成衍生物及其抗菌活性。

  摘要：

  马杜拉羟基内酯是来自野红菜（原野猕猴桃）的次生代谢产物，对革兰氏阳性细菌具有体外活性，属于苯并[a]萘并醌家族。合成了一系列马杜拉羟基内酯衍生物，以研究其对抗菌活性的影响。与醇类和胺类反应生成内酯形式的环状缩醛或缩醛，而其他氨基试剂（如羟胺和酰基或磺酰基酰肼）则生成相应的醛亚胺衍生物。肼，烷基和芳基肼在环化作用下与马杜拉羟基内酯反应，得到新的杂环基本结构萘萘并[1,2-g]酞嗪的化合物。一些新化合物强烈抑制革兰氏阳性细菌，部分比母体化合物强。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.52.1029