1-(2-(2-哌啶基)乙基)哌啶 | 14759-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(2-(2-哌啶基)乙基)哌啶
• 中文别名: 1-(2-哌啶-2-基乙基)哌啶
• 英文名称: 2-(2-Piperidinoethyl)piperidin
• 英文别名: 1-piperidino-2-[2]piperidyl-ethane；1-Piperidino-2-[2]piperidyl-aethan；1-(2-Piperidin-2-ylethyl)piperidine
• CAS: 14759-07-0
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂
• mdl: MFCD00083062
• 分子量: 196.336
• InChiKey: SKMHPZXWMNAWGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Bromopropoxy)-2-[(4-chlorophenoxy)methyl]-1-[3-[1-(t-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]propyl]benzimidazole 、 potassium carbonate 、 1-(2-(2-哌啶基)乙基)哌啶 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (RS) 4-[3-[2-[2-(piperidin-1-yl)ethyl]piperidin-1-yl]propoxy]-2-[(4-chlorophenoxy)methyl]-1-[3-[1-(t-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]propyl]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzimidzolyl neuropeptide Y receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了一系列替代苯并咪唑，其可用于治疗或预防与神经肽Y过量相关的疾病。本发明还提供了使用这些替代苯并咪唑的方法，以及包含一个或多个这些化合物作为活性成分的制药配方。

  公开号：

  US06255494B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-哌啶乙基)吡啶 在 氢溴酸 、 铂 作用下， 生成 1-(2-(2-哌啶基)乙基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Amine Oxides. Cyclic Quaternary Salts and their Decomposition¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01542a044

文献信息

• [EN] SULPHONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CNS DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DU SULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1997048681A1

  公开（公告）日：1997-12-24

  (EN) Sulphonamide compounds of formula (I) or a salt thereof, wherein: Ar is an optionally substituted mono- or bicyclic aromatic or heteroaromatic ring; R1 and R2 are independently hydrogen, C1-6 alkyl, arylC1-6 alkyl or together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted 5- to 7-membered heterocyclic ring optionally containing a further heteroatom selected from nitrogen, sulphur or oxygen, the nitrogen atom being substituted by hydrogen, C1-6 alkyl, cycloC3-7alkyl, or an optionally substituted aryl, heteroaryl or arylC1-6 alkyl group; R3 is hydrogen or C1-6 alkyl; X is oxygen, sulphur or a bond; n is 2 or 3; and m is 1 or 2, having pharmacological activity, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of CNS disorders.(FR) L'invention concerne des composés du sulfonamide de formule (I), dans laquelle Ar est un noyau aromatique ou hétéro-aromatique mono ou bicyclique, éventuellement substitué; R1 et R2 sont indépendamment hydrogène, alkyle C1-C6, aryl-alkyle C1-C6 ou, avec l'atome d'azote sur lequel ils sont fixés, forment un noyau hétérocyclique à 5-7 éléments éventuellement substitué contenant éventuellement un autre hétéroatome choisi entre azote, soufre ou oxygène, l'atome d'azote étant substitué par hydrogène, alkyle C1-C6, cyclo-alkyle C3-C7, ou un groupe aryle, hétéro-aryle ou aryl-alkyle C1-C6 éventuellement substitué; R3 est hydrogène ou alkyle C1-C6; X est oxygène, soufre ou une liaison; n est 2 ou 3; et m est 1 ou 2; ou leurs sels; ces composés ayant une activité pharmaceutique. L'invention concerne également des procédés permettant de les préparer et des compositions les contenant, ainsi que leur utilisation dans le traitement des troubles du système nerveux central.

  （中文）式（I）的磺酰胺化合物或其盐，其中：Ar是可选取代的单环或双环芳香或杂芳香环；R1和R2独立地是氢，C1-6烷基，芳基C1-6烷基或与它们连接的氮原子一起形成可选取代的5-至7元杂环，其中还可含有从氮、硫或氧中选择的进一步杂原子，氮原子被氢、C1-6烷基、环C3-7烷基或可选取代的芳基、杂芳基或芳基C1-6烷基基团所取代；R3是氢或C1-6烷基；X是氧、硫或键；n为2或3；m为1或2，具有药理活性，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。
• The Preparation of 1-Acyl-2-dialkylaminoalkylpiperidines¹
  作者：Armiger H. Sommers、Morris Freifelder、Howard B. Wright、Arthur W. Weston

  DOI：10.1021/ja01097a016

  日期：1953.1
• Chough, 1959, vol. <C> 8, p. 335,350
  作者：Chough

  DOI：——

  日期：——
• BENZIMIDZOLYL NEUROPEPTIDE Y RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0871442A1

  公开（公告）日：1998-10-21
• SULPHONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0912512A1

  公开（公告）日：1999-05-06