摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-nitrobenzo[cd]indol-2(1H)-one | 28440-62-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-nitrobenzo[cd]indol-2(1H)-one
英文别名
3-Nitro-naphthostyril;4-nitro-1H-benzo[cd]indol-2-one
4-nitrobenzo[cd]indol-2(1H)-one化学式
CAS
28440-62-2
化学式
C11H6N2O3
mdl
——
分子量
214.18
InChiKey
HMAUCVGRGWCHMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-nitrobenzo[cd]indol-2(1H)-one 以57%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    TAKAHASHI TERUO, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSI. J. PHARM. SOS. JAR., 1978, 98, NO 3, 358+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2,4-dinitro-phenoxy)-5-nitro-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione 以92%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    PLAKSIDIN V. L.; BOCTPOBA V. N.; GNATYUK P. P.; ZADOROZHNYJ N. M., ZH. ORGAN XIMII, 1977, 13, HO 10, 2194-2202
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Identification of benzo[cd]indol-2(1H)-ones as novel Atg4B inhibitors via a structure-based virtual screening and a novel AlphaScreen assay
    作者:Mireia Quintana、Ana Bilbao、Júlia Comas-Barceló、Jordi Bujons、Gemma Triola
    DOI:10.1016/j.ejmech.2019.05.086
    日期:2019.9
    Targeting autophagy is a promising therapeutic strategy for cancer treatment. As a result, the identification of novel autophagy inhibitors is an emerging field of research. Herein, we report the development of a novel AlphaScreen HTS assay that combined with a MS-based assay and a structure-based high-throughput virtual screening have enabled the identification of benzo[cd]indol-2(1H)-one as a novel
    靶向自噬是一种有前途的癌症治疗策略。结果,新型自噬抑制剂的鉴定是一个新兴的研究领域。在本文中,我们报告了结合基于MS的检测和基于结构的高通量虚拟筛选的新型AlphaScreen HTS检测的开发,该检测已将苯并[ cd ] indol-2(1 H)-作为一种靶向Atg4B的新型支架。因此,最初的筛选活动导致鉴定了带有氯醇部分的NSC126353和NSC611216。初始命中的结构-活性关系分析提供了带有7-氨基苯并[ cd]的优化铅化合物33] indol-2- [ 1H ]-一个支架和一个丙基取代氯。还通过测量LC3-II和p62蛋白水平来研究细胞中自噬的抑制作用。此外,33与奥沙利铂联合的协同作用导致人结肠直肠腺癌细胞系HT-29的细胞死亡增加。我们相信,开发的基于AlphaScreen和MS的检测方法可以成为实现高通量鉴定新型Atg4B抑制剂的关键工具。而且,氨基苯并[ cd ]吲哚-2-
  • [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS TO DEGRADE NEOSUBSTRATES FOR MEDICAL THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES POUR DÉGRADER DES NÉO-SUBSTRATS POUR UNE THÉRAPIE MÉDICALE
    申请人:C4 THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022081927A1
    公开(公告)日:2022-04-21
    The invention provides tricyclic compounds that degrade neosubstrates for use in the treatment of disorders described herein, including, for example, abnormal cellular proliferation, neurodegenerative diseases, and autoimmune diseases.
    本发明提供了三环化合物,用于治疗本文所述的疾病,包括但不限于异常细胞增殖、神经退行性疾病和自身免疫性疾病,这些化合物可以降解新的底物。
  • [EN] ISOINDOLINONE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'ISOINDOLINONE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 异吲哚啉酮化合物及其用途
    申请人:[en]HANGZHOU GLUBIO PHARMACEUTICAL CO. LTD.;[zh]杭州格博生物医药有限公司
    公开号:WO2023025112A1
    公开(公告)日:2023-03-02
    提供了由结构式(I)表示的异吲哚啉酮化合物或其药学上可接受的盐,以及其在治疗增殖性疾病中的用途。还提供了包含上述化合物或其盐以及可药用载体的药物组合物。
  • Corbellini; Fossati, Rendiconti - Istituto Lombardo Accademia di Scienze e Lettere, A: Scienze Matematiche, Fisiche, Chimiche e Geologiche, 1936, vol. 69, p. 258,271
    作者:Corbellini、Fossati
    DOI:——
    日期:——
  • PLAKSIDIN V. L.; BOCTPOBA V. N.; GNATYUK P. P.; ZADOROZHNYJ N. M., ZH. ORGAN XIMII, 1977, 13, HO 10, 2194-2202
    作者:PLAKSIDIN V. L.、 BOCTPOBA V. N.、 GNATYUK P. P.、 ZADOROZHNYJ N. M.
    DOI:——
    日期:——
查看更多