2,5,8-三羟基-6-甲氧基-2-甲基-3H-苯并[g]苯并吡喃-4-酮 | 3748-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 中文名称: 2,5,8-三羟基-6-甲氧基-2-甲基-3H-苯并[g]苯并吡喃-4-酮
• 英文名称: fonsecin
• 英文别名: 2,5,8-trihydroxy-6-methoxy-2-methyl-3H-benzo[g]chromen-4-one
• CAS: 3748-39-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O₆
• 分子量: 290.273
• InChiKey: FKCYENFBFZUSDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Solid
• 熔点：
  198°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2,5,8-三羟基-6-甲氧基-2-甲基-3H-苯并[g]苯并吡喃-4-酮 生成 2,5-二羟基-6,8-二甲氧基-2-甲基-3H-苯并[g]苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  萘并-γ-吡喃酮的 13C NMR 光谱

  摘要：

  由 Aspergillus fonsecaeus (NRRL 67, 0 16–1) 产生的三种萘并-γ-吡喃酮的 13C NMR 谱，即。5-羟基-6,8-二甲氧基-2-甲基-4H-naphtho[2,3-b]pyran-4-one (rubrofusarin B), 2,3-dihydro-2,5-dihydroxy-6,8-二甲氧基-2-甲基-4H-萘并[2,3-b]吡喃-4-酮（fonsecin B）和2,3-二氢-2,5,8-三羟基-6-甲氧基-2甲基-4H-萘[ 2,3-b]pyran-4-one (fonsecin)，已被确定。碳共振的分配是根据化学位移、长程碳-氢耦合和氢-氘交换信息进行的。先前报告的丰赛新碳转移分配已被修订。C-4 和 C-5 信号表明，丰赛新中的羰基与芳环体系的扭转角大于丰赛新 B，

  DOI：

  10.1002/mrc.1260241006

文献信息

• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE 1B INHIBITOR FROM ANTARCTIC MARINE-DERIVED ASPERGILLUS SP. SF-5929<br/>[FR] INHIBITEUR 1B DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE PROVENANT D'ASPERGILLUS SP. SF-5929 DÉRIVÉE D'UNE SOURCE MARINE ANTARCTIQUE<br/>[KO] 남극 해양 유래 아스페르길루스 SP. SF-5929 단백질티로신포스파타아제 1B 저해제
  申请人：KOREA INST OCEAN SCI & TECH

  公开号：WO2020017864A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  본 발명은 해양 유래 곰팡이 Aspergillus sp. 유래 신규 다이페놀 유도체 (±)-tylopilusin D 및 상기 (±)-tylopilusin D 또는 그의 염을 유효성분으로 함유하는 단백질티로신포스파타아제 1B의 저해용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른(±)-tylopilusin D는 PTP1B 활성을 효과적으로 억제하여, 암, 당뇨, 비만 등 PTP1B 관련된 질환의 치료에 사용될 수 있다.
• 13C NMR spectroscopy of naphtho-γ-pyrones
  作者：Horacio A. Priestap

  DOI：10.1002/mrc.1260241006

  日期：1986.10

  produced by Aspergillus fonsecaeus (NRRL 67, 0 16–1), viz. 5‐hydroxy‐6,8‐dimethoxy‐2‐methyl‐4H‐naphtho[2,3‐b]pyran‐4‐one (rubrofusarin B), 2,3‐dihydro‐2,5‐dihydroxy‐6,8‐dimethoxy‐2‐mehtyl‐4H‐naphtho[2,3‐b]pyran‐4‐one (fonsecin B) and 2,3‐dihydro‐2,5,8‐trihydroxy‐6‐methoxy‐2methyl‐4H‐naptho[2,3‐b]pyran‐4‐one (fonsecin), have been determined. Assignments of the carbon resonances were carried out from chemical

  由 Aspergillus fonsecaeus (NRRL 67, 0 16–1) 产生的三种萘并-γ-吡喃酮的 13C NMR 谱，即。5-羟基-6,8-二甲氧基-2-甲基-4H-naphtho[2,3-b]pyran-4-one (rubrofusarin B), 2,3-dihydro-2,5-dihydroxy-6,8-二甲氧基-2-甲基-4H-萘并[2,3-b]吡喃-4-酮（fonsecin B）和2,3-二氢-2,5,8-三羟基-6-甲氧基-2甲基-4H-萘[ 2,3-b]pyran-4-one (fonsecin)，已被确定。碳共振的分配是根据化学位移、长程碳-氢耦合和氢-氘交换信息进行的。先前报告的丰赛新碳转移分配已被修订。C-4 和 C-5 信号表明，丰赛新中的羰基与芳环体系的扭转角大于丰赛新 B，