橙霉素A | 78173-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 蒽环类药物
• 中文名称: 橙霉素A
• 英文名称: auramycin A
• 英文别名: methyl (1R,2R,4S)-4-[(2R,4S,5S,6S)-4-(dimethylamino)-5-[(2S,4S,5S,6S)-4-hydroxy-6-methyl-5-[(2R,6S)-6-methyl-5-oxooxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2,5,7-trihydroxy-2-methyl-6,11-dioxo-3,4-dihydro-1H-tetracene-1-carboxylate
• CAS: 78173-92-9
• 化学式: C₄₁H₅₁NO₁₅
• 分子量: 797.854
• InChiKey: UFVSOHSXEJJBKL-UFJKXKKKSA-N

物化性质

• 熔点：
  141°C
• 沸点：
  749.69°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2393 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

制备方法与用途

类别：有毒物品

• 毒性分级：高毒
• 急性毒性：腹腔-小鼠 LD50 为 100 毫克/公斤
• 可燃性危险特性：可燃；燃烧时产生有毒氮氧化物烟雾
• 储运特性：通风、低温干燥，与库房食品原料分开存放
• 灭火剂：干粉、泡沫、沙土、二氧化碳、雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  橙霉素A 以 盐酸 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 auramycin D 、 auramycin C
  参考文献：
  名称：

  US4401812

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Anthracycline antibiotics
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04401812A1

  公开（公告）日：1983-08-30

  The present invention is concerned with novel anthracyclines which are compounds of the general formula, ##STR1## wherein R.sub.1 is a methyl or acetonyl group and R.sub.2 is selected from the group consisting of ##STR2## Also presented is a method of making the above compounds. The compounds possess antibacterial and antitumor activities.

  本发明涉及一种新型蒽环类化合物，其化学式如下：##STR1## 其中R.sub.1是甲基或乙酰基基团，R.sub.2选自以下基团：##STR2## 还提供了一种制备上述化合物的方法。这些化合物具有抗菌和抗肿瘤活性。
• Anthracyclinones and derivatives thereof
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04329339A1

  公开（公告）日：1982-05-11

  There is disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a methyl or acetonyl group and R.sup.2 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group or a group of the formula ##STR2## and a process for the preparation thereof. The compounds are useful as intermediates for the preparation of anthracycline antibiotics and certain of the compounds exhibit per se activity as antibacterial and antitumor agents.

  公开了公式为 ##STR1## 的化合物，其中R.sup.1代表甲基或乙酰基基团，R.sup.2代表氢原子，羟基或公式 ##STR2## 的基团。还公开了一种制备这些化合物的方法。这些化合物可用作蒽环类抗生素的中间体，其中某些化合物本身具有抗菌和抗肿瘤活性。
• US4401812
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——