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4-{[N-乙酰基-N-(2,6-二甲基苯基)-β-丙氨酰](2-乙基-6-甲基苯基)氨基}丁酸 | 137005-17-5

中文名称
4-{[N-乙酰基-N-(2,6-二甲基苯基)-β-丙氨酰](2-乙基-6-甲基苯基)氨基}丁酸
中文别名
4-N-(3-甲氧基丙基)-N-戊基氨基甲酰-5-(2-萘磺酰基)戊酸
英文名称
4-N-(3-Methoxypropyl)-N-pentylcarbamoyl-5-(2-naphthylsulfonyl)pentanoic acid
英文别名
(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid;(4R)-5-[3-methoxypropyl(pentyl)amino]-4-(naphthalen-2-ylsulfonylmethyl)-5-oxopentanoic acid
4-{[N-乙酰基-N-(2,6-二甲基苯基)-β-丙氨酰](2-乙基-6-甲基苯基)氨基}丁酸化学式
CAS
137005-17-5
化学式
C31H49N5O8S
mdl
——
分子量
651.8
InChiKey
TXTJVOOURRNANH-QEXBQMGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    237
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    DL-精氨酸 、 (4R)-5-[3-methoxypropyl(pentyl)amino]-4-(naphthalen-2-ylsulfonylmethyl)-5-oxopentanoic acid 在 DL-精氨酸 作用下, 生成 4-{[N-乙酰基-N-(2,6-二甲基苯基)-β-丙氨酰](2-乙基-6-甲基苯基)氨基}丁酸
    参考文献:
    名称:
    Naphthysulfonylalkanoic acid compounds and pharmaceutical compositions
    摘要:
    本发明提供了一种新型的萘磺酰基脂肪酸化合物,例如与下式相对应的结构:##STR1## 或其药学上可接受的盐。本发明中的萘磺酰基脂肪酸化合物可用于预防或治疗肠易激综合征、胆汁动力障碍和急性胰腺炎。
    公开号:
    US05177069A1
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