2,5-二乙酰基-6-羟基苯并呋喃 | 53947-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 2,5-二乙酰基-6-羟基苯并呋喃
• 英文名称: 2,5-diacetyl-6-hydroxybenzofuran
• 英文别名: euparone；1-(5-acetyl-6-hydroxy-1-benzofuran-2-yl)ethanone
• CAS: 53947-86-7
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• 分子量: 218.209
• InChiKey: FOXRXAILTBHLQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C
• 沸点：
  256.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1640

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二乙酰基-6-羟基苯并呋喃 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以9.3 mg的产率得到6-acetoxyeuparone
  参考文献：
  名称：

  来自 Pericallis 物种的昆虫拒食剂苯并呋喃。

  摘要：

  在这项工作中，我们研究了 Pericallis echinata（地上部分和转化根）、P. steetzii（地上部分和转化根）、P. lanata（地上部分）和 P. murrayi（地上部分和根）的苯并呋喃。这项工作允许分离新的苯并呋喃 10-ethoxy-11-hydroxy-10,11-dihydroeuparin (10), (-)-eupachin A ethyl ether (12), 11,15-didehydro-eupachin A (13) , 10,12-dihydroxy-11-angelyloxy-10,11-dihydroeuparin (14), 2,4-dihydroxy-5-formyl-acetophenone (15) 首次作为天然产物分离, 11-angelyloxy-10, 11-dihydroeuparin (16) 和 12-angelyloxyeuparone

  DOI：

  10.3390/molecules28030975
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-甲氧基-1-苯并呋喃-5-基)乙酮 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CLAVEL J.-M.; GUILLAUMEL J.; DEMERSEMAN P.; ROYER R., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1977, 14, NO 2, 219-224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CLAVEL J.-M.; GUILLAUMEL J.; DEMERSEMAN P.; ROYER R., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1976, NO 1-2, PART. 2, 131-134, 12
  作者：CLAVEL J.-M.、 GUILLAUMEL J.、 DEMERSEMAN P.、 ROYER R.

  DOI：——

  日期：——
• CLAVEL J.-M.; GUILLAUMEL J.; DEMERSEMAN P.; ROYER R., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 2, 219-224
  作者：CLAVEL J.-M.、 GUILLAUMEL J.、 DEMERSEMAN P.、 ROYER R.

  DOI：——

  日期：——
• Insect Antifeedant Benzofurans from Pericallis Species
  作者：Carmen E. Díaz、Braulio M. Fraga、Adriana G. Portero、Iván Brito、Carmen López-Balboa、Liliana Ruiz-Vásquez、Azucena González-Coloma

  DOI：10.3390/molecules28030975

  日期：——

  3-ethoxy-hydroxy-tremetone (4) being the strongest antifeedant. Glucosylation of 1 by its biotransformation with Mucor plumbeus gave inactive products. Among the euparin series, the dihydroxyangelate 14 was the most active, followed by euparin (6). The eupachinin-type compounds (11, 12) were both antifeedants. Compounds 4, 11, and 12 showed antifeedant effects without postingestive toxicity to orally dosed

  在这项工作中，我们研究了 Pericallis echinata（地上部分和转化根）、P. steetzii（地上部分和转化根）、P. lanata（地上部分）和 P. murrayi（地上部分和根）的苯并呋喃。这项工作允许分离新的苯并呋喃 10-ethoxy-11-hydroxy-10,11-dihydroeuparin (10), (-)-eupachin A ethyl ether (12), 11,15-didehydro-eupachin A (13) , 10,12-dihydroxy-11-angelyloxy-10,11-dihydroeuparin (14), 2,4-dihydroxy-5-formyl-acetophenone (15) 首次作为天然产物分离, 11-angelyloxy-10, 11-dihydroeuparin (16) 和 12-angelyloxyeuparone