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3-oxo-3
H
-benzo[
f
]chromene-2-carboxylic acid amide
3-oxo-3
H
-benzo[
f
]chromene-2-carboxylic acid amide | 4431-57-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并吡喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-oxo-3
H
-benzo[
f
]chromene-2-carboxylic acid amide
英文别名
3-Oxo-3
H
-benzo[
f
]chromen-2-carbonsaeure-amid;3-oxo-3H-benzo[f]chromene-2-carboxamide;3-oxobenzo[f]chromene-2-carboxamide
CAS
4431-57-6
化学式
C
14
H
9
NO
3
mdl
MFCD00488539
分子量
239.23
InChiKey
MKGAEQPPIKXYSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
18
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
69.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5,6-苯并香豆素-3-羧酸乙酯
ethyl 5,6-benzocoumarin-3-carboxylate
734-88-3
C
16
H
12
O
4
268.269
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-氧代-3H-苯并吡喃-2-羧酸
3-oxo-3H-benzo[f]chromene-2-carboxylic acid
4361-00-6
C
14
H
8
O
4
240.215
反应信息
作为反应物:
描述:
3-oxo-3
H
-benzo[
f
]chromene-2-carboxylic acid amide
生成
3-氧代-3H-苯并吡喃-2-羧酸
参考文献:
名称:
Catalytic Hydrogenation of Ethyl 5,6-Benzocoumarin-3-carboxylate
1
摘要:
DOI:
10.1021/jo01095a015
作为产物:
描述:
5,6-苯并香豆素-3-羧酸乙酯
在
乙醇
、
氨
作用下, 生成
3-oxo-3
H
-benzo[
f
]chromene-2-carboxylic acid amide
参考文献:
名称:
Catalytic Hydrogenation of Ethyl 5,6-Benzocoumarin-3-carboxylate
1
摘要:
DOI:
10.1021/jo01095a015
点击查看最新优质反应信息
文献信息
EL-SHARIEF, A. M. SH.;BEDAIR, A. H.;ALY, F. M.;MOURAD, A. E.;EL-AGRODY, A+, EGYPT. J. CHEM., 1982, 25, N 1, 41-51
作者:
EL-SHARIEF, A. M. SH.、BEDAIR, A. H.、ALY, F. M.、MOURAD, A. E.、EL-AGRODY, A+
DOI:
——
日期:
——
SELIM M. I. B.; ABD ALLA M. M.; NOUR ELDEEN N. A., EGYPT. J. CHEM., 1975, 18, NO 2, 305-313
作者:
SELIM M. I. B.、 ABD ALLA M. M.、 NOUR ELDEEN N. A.
DOI:
——
日期:
——
Catalytic Hydrogenation of Ethyl 5,6-Benzocoumarin-3-carboxylate<sup>1</sup>
作者:
JAMES E. GEARIEN、KENNETH J. LISKA
DOI:
10.1021/jo01095a015
日期:
1958.1
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