4-(2,5-二氯-3-噻吩基)-1,3-噻唑-2-胺 | 325988-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 4-(2,5-二氯-3-噻吩基)-1,3-噻唑-2-胺
• 英文名称: 4-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)thiazol-2-amine
• 英文别名: 4-(2,5-dichlorothien-3-yl)-2-amino-1,3-thiazole；4-(2,5-Dichloro-3-thienyl)-1,3-thiazol-2-amine；4-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 325988-82-7
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₂S₂
• mdl: MFCD00105088
• 分子量: 251.16
• InChiKey: ZQLZXFNAKNVLPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-202 °C
• 沸点：
  352.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.640±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,5-二氯-3-噻吩基)-1,3-噻唑-2-胺 在 哌啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (E)-2-cyano-N-(4-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)thiazol-2-yl)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  WO2019201867A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019201867A5
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-3-乙酰基噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟甲磺酸 、 silica gel 、 sodium chloride 作用下， 反应 1.5h， 生成 4-(2,5-二氯-3-噻吩基)-1,3-噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  一种氨基噻唑类化合物的机械球磨合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种氨基噻唑类化合物的机械球磨合成方法，具体实施过程为：将芳香酮类化合物、溴代试剂、酸催化剂混匀后，加入助磨剂进行机械球磨，球磨结束后将反应物刮出，加入溶剂，过滤，滤液经过后处理得到a‑单溴代酮，a‑单溴代酮、硫脲类化合物混匀后，加入助磨剂进行机械球磨，球磨结束后将反应物刮出，加入溶剂，过滤，滤液经过后处理得到氨基噻唑类化合物。本发明实现了氨基噻唑类化合物的合成，反应时间短，操作简单方便，并且污染少，适用范围广。

  公开号：

  CN117486872A

文献信息

• Synthesis, characterization, in vitro and molecular docking studies of new 2,5-dichloro thienyl substituted thiazole derivatives for antimicrobial properties
  作者：Balladka Kunhanna Sarojini、Bettadapura Gundappa Krishna、Chenna Govindaraju Darshanraj、Basavapattana Rudresh Bharath、Hanumanthappa Manjunatha

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.03.039

  日期：2010.8

  A new series of 2-substituted 4-(2,5-dichloro thienyl)-1,3-thiazoles are synthesized by the reaction of 2-bromo-1-(2,5-dichlorothien-3-yl) ethanone with thiourea and substituted thioamides. The newly synthesized compounds 4a–e are characterized by analytical 1H NMR, 13C NMR and mass spectral data. The newly synthesized compounds are screened for antifungal and antibacterial activities. Among them 4a

  通过2-溴-1-（2,5-二氯噻吩-3-基）乙酮与硫脲的反应合成了一系列新的2-取代的4-（2,5-二氯噻吩基）-1,3-噻唑。取代的硫代酰胺。新合成的化合物4a – e具有1 H NMR，13 C NMR和质谱数据的特征。筛选新合成的化合物的抗真菌和抗菌活性。其中4a和4d显示出良好的抗真菌和抗菌活性。对新合成的化合物进行分子对接研究，以抑制酶l-谷氨酰胺：d-果糖-6-磷酸酰胺基转移酶[GlcN-6-P]（EC 2.6.1.16），它是抗真菌药的新靶标。在用于对接研究的五个分子中，2-（8-喹啉基）-4-（2,5-二氯噻吩基）-1,3-噻唑4d显示出最小的结合和对接能，可以被认为是GlcN-6的良好抑制剂-P合酶。
• COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING METABOLIC DISORDERS
  申请人：Hoveyda Hamid

  公开号：US20110230477A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) and their use in treating metabolic diseases.

  本发明涉及式（I）的新化合物及其在治疗代谢性疾病方面的应用。
• SUBSTITUTED PROPANAMIDES AS INHIBITORS OF NUCLEASES
  申请人：Masarykova univerzita

  公开号：EP3556756A1

  公开（公告）日：2019-10-23

  The invention provides compounds represented by the structural formula (1): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 are as defined in the claims. The compounds are inhibitors of nucleases, and are useful in particular in a method of treatment and/or prevention of proliferative diseases, neurodegenerative diseases, and other genomic instability associated diseases.

  本发明提供了结构式（1）所代表的化合物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6 如权利要求中定义。这些化合物是核酸酶的抑制剂，特别适用于增殖性疾病、神经退行性疾病和其他基因组不稳定性相关疾病的治疗和/或预防方法。
• Compounds, pharmaceutical composition and methods for use in treating metabolic disorders
  申请人：Euroscreen S.A.

  公开号：EP2364297A1

  公开（公告）日：2011-09-14
• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET MÉTHODES POUR APPLICATION AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2010066682A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) and their use in treating metabolic diseases.