butaclamol | 36504-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: butaclamol
• 英文别名: (+)-Butaclamol；(1R,6R,8R)-6-tert-butyl-3-azapentacyclo[11.8.1.03,8.09,22.016,21]docosa-9,11,13(22),16,18,20-hexaen-6-ol
• CAS: 36504-93-5
• 化学式: C₂₅H₃₁NO
• 分子量: 361.527
• InChiKey: ZZJYIKPMDIWRSN-TZBSWOFLSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 SCH 23390 、 butaclamol 反应 96.0h， 生成 多巴胺
  参考文献：
  名称：

  Method of identifying transmembrane protein-interacting compounds

  摘要：

  提供了一种筛选化合物与跨膜蛋白相互作用能力的方法。还提供了一种确定跨膜蛋白是否能够寡聚的方法。该方法使用包含核定位序列（NLS）的跨膜蛋白。

  公开号：

  US07794955B2

文献信息

• Piperidine ether derivatives as psychotropic drugs or plant fungicides
  申请人：Du Pont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05169855A1

  公开（公告）日：1992-12-08

  There are provided piperidine ether derivatives, pharmaceutical and agricultural compositions containing them useful for treating physiological or drug induced psychosis or dyskinesia in a mammal or fungal disease in plants. Also provided are methods for preparing these compounds.

  提供了哌啶醚衍生物，其中包含了用于治疗哺乳动物中的生理性或药物诱导的精神病或运动障碍，以及用于植物真菌病的制药和农业组合物。还提供了制备这些化合物的方法。
• Hydroisoindolines and hydroisoquinolines as psychotropic
  申请人：Du Pont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05216018A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  There are provided nitrogen-containing bicyclic compounds which are useful in the treatment of physiological or drug induced psychosis or dyskinesia in a mammal. These novel compounds are selective sigma receptor antagonists and have a low potential for movement disorder side effects associated with typical antipsychotic agents.

  提供了一些含氮的双环化合物，可用于治疗哺乳动物中由生理或药物引起的精神病或运动障碍。这些新化合物是选择性σ受体拮抗剂，并具有与典型抗精神病药物相关的运动障碍副作用的低潜力。
• Antipsychotic 1-cycloalkylpiperidines
  申请人：The Du Pont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05243048A1

  公开（公告）日：1993-09-07

  There are provided cycloalkyl piperidine compounds which are useful in the treatment of physiological or drug-induced psychosis or dyskinesia in a mammal. These novel compounds are selective sigma receptor antagonists and have a low potential for movement disorder side effects associated with typical antipsychotic agents.

  提供了环状烷基哌啶化合物，用于治疗哺乳动物的生理或药物诱导的精神病或运动障碍。这些新型化合物是选择性sigma受体拮抗剂，具有与典型抗精神病药物相关的运动障碍副作用低的潜力。
• Method of identifying transmembrane protein-interacting compounds
  申请人：O'Dowd F. Brian

  公开号：US20050287602A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  A method for screening compounds for their ability to interact with transmembrane proteins is provided. Also provided is a method for determining whether proteins such as transmembrane proteins are able to oligomerise.

  提供了一种筛选化合物与跨膜蛋白相互作用能力的方法。还提供了一种确定蛋白质（如跨膜蛋白）是否能够寡聚的方法。
• Antipsychotic nitrogen-containing bicyclic compounds
  申请人：The DuPont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05532243A1

  公开（公告）日：1996-07-02

  There are provided nitrogen-containing bicyclic compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of using these compounds to treat physiological or drug-induced psychosis or diskinesia in a mammal.

  本发明提供了含氮的双环化合物、含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗哺乳动物的生理性或药物性精神病或运动障碍的方法。