N-烯丙基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-胺 | 30369-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: N-烯丙基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-胺
• 英文名称: 2,4-Dichlor-6-allylamino-<1,3,5>triazin
• 英文别名: 2-Allylamino-4,6-dichlor-s-triazin；allyl-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-amine；allyl-(dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-amine；Allyl-(dichlor-[1,3,5]triazin-2-yl)-amin；N-allyl-4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-amine；4,6-dichloro-N-prop-2-enyl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 30369-80-3
• 化学式: C₆H₆Cl₂N₄
• 分子量: 205.046
• InChiKey: MXCZYRJBEZWBSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-呋喃丙醇 、 N-烯丙基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-胺 生成 4-chloro-6-[3-(furan-2-yl)propoxy]-N-prop-2-enyl-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  KELAREV, V. I.;MALYSHEV, V. A.;KARAXANOV, R. A.;RODIN, A. P., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 34,(1991) N, S. 96-101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 丙烯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-烯丙基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Phytotoxic studies on azine compounds. Part I. Phytotoxic properties of .ALPHA.-substituted benzylamino-s-triazines.

  摘要：

  合成了α-取代苄氨基-s-三嗪类化合物，并评估了它们对稻田杂草和移栽水稻幼苗的植物毒性活性及其植物毒性症状。其中一些化合物对杂草表现出强的植物毒性，并具有较高的水稻与杂草之间的选择性，且其植物毒性特性与阿特拉津和西美噻苯不同。在这些化合物中，2-氯-4-乙基氨基-6-α-甲基苄氨基-s-三嗪（2）、2-氯-4-乙基氨基-6-α-乙基苄氨基-s-三嗪（3）、2-氯-4-二乙基氨基-6-α-甲基苄氨基-s-三嗪（17）和2-氯-4-二异丙基氨基-6-α-甲基苄氨基-s-三嗪（19）被发现具有较高的植物毒性活性和选择性。这些化合物的植物毒性症状主要表现为对杂草的生长抑制。其中，二乙基氨基（17）和二异丙基氨基（19）这两种化合物在高剂量下表现出抑制水稻植物生长的活性，但并未灼烧水稻的叶片。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.51.2563

文献信息

• MOLECULAR GLASSES WITH FUNCTIONALIZABLE GROUPS
  申请人：Minister of National Defence Her Majesty the Queen in right of Canada as represented by the

  公开号：US20140005370A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  Disclosed herein is a compound having Formula I: or a salt thereof, in which R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. Also disclosed are processes to prepare compounds of Formula I and use of compounds of Formula I to prepare stable glassy phases.

  本文披露了具有化学式I的化合物：或其盐，其中R1、R2和R3如本文所定义。还披露了制备化合物I的方法以及利用化合物I制备稳定玻璃相的用途。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZINE AND PURINE COMPOUNDS, METHODS OF INHIBITING CRUZAIN AND RHODESAIN AND METHODS OF TREATING CHAGAS DISEASE AND AFRICAN TRYPANOSOMIASIS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZINE ET DE PURINE SUBSTITUÉES, MÉTHODES D'INHIBITION DE CRUZAÏNE ET DE RHODÉSAÏNE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE CHAGAS ET DE LA TRYPANOSOMIASE AFRICAINE
  申请人：GOVERNMENT OF THE U S A AS REP

  公开号：WO2010059418A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention provides for novel triazine and purine compounds ( II ) that are useful for the treatment and prevention of mammalian protozoal diseases, including Af rican trypanosomiasis and Chagas disease.

  这项发明提供了一种新型的三嗪和嘌呤化合物（II），可用于治疗和预防哺乳动物原生动物疾病，包括非洲锥虫病和充血性心脏病。
• Ester copolymers cross-linkable under acid and alkaline conditions
  申请人：Wacker-Chemie GmbH

  公开号：US04098985A1

  公开（公告）日：1978-07-04

  Ester copolymers cross-linkable under acid, alkaline and heated conditions consisting essentially of a copolymerizate with from 75% to 99% by weight of vinyl and/or acrylic ester monomer units, from 0.2% to 15% by weight of olefinically-unsaturated halotriazine monomer units, from 0.2% to 10% by weight of mono-olefinically unsaturated monomer units containing free or protected N-methylol groups and, optionally, up to 10% by weight of other monomer units copolymerizable with ester monomer units.

  酸性、碱性和加热条件下可交联的Ester共聚物，基本上由以下组成：共聚物含有75%至99%重量的乙烯基和/或丙烯酸酯单体单元，0.2%至15%重量的烯丙基未饱和的三嗪单体单元，0.2%至10%重量的含有自由或保护的N-甲醛基团的单烯基未饱和单体单元，以及可选的高达10%重量的与酯单体单元共聚的其他单体单元。
• Molecular Glasses With Functionalizable Groups
  申请人：Her Majesty the Queen in Right of Canada as represented by the Minister of National Defence

  公开号：US20150232433A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  Disclosed herein is a compound having Formula I: or a salt thereof, in which R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. Also disclosed are processes to prepare compounds of Formula I and use of Formula I to prepare stable glassy phases.

  本文公开了一种具有I式的化合物：或其盐，其中R1、R2和R3的定义如本文所述。还公开了制备I式化合物的方法和使用I式化合物制备稳定玻璃相的用途。
• Process for the preparation of a substituted triazine
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0003374A1

  公开（公告）日：1979-08-08

  A process for the preparation of 2-chloro-4-ethylamino-6-isopropylamino-s-triazine ("atrazine" herbicide) in which cyanuric chloride is reacted in a first amination step with either isopropylamine or ethylamine to give either 2,6-dichloro-4-isopropyl-amino-s-triazine or 2,6-dichloro-4-ethylamino-s-triazine respectively, which is subsequently reacted in a second amination step with either ethylamine or isopropylamine respectively, both reactions being performed in a mixed acetone/water solvent and in the presence of an acid binding agent, characterised in that in the first amination step the molar ratio of cyanuric chloride to alkylamine is at least 1.04:1, and that subsequent to the first amination step but prior to the second amination step. the cyanuric chloride remaining in the reaction mixture is hydrolysed, using a sufficient quantity of a base to maintain the pH of the reaction mixture in the range of 6 to 11, to a water-soluble salt of monohydroxydichlorotriazine.

  一种制备 2-氯-4-乙氨基-6-异丙氨基-s-三嗪（"莠去津 "除草剂）的工艺，其中三聚氯氰在第一个胺化步骤中与异丙胺或乙胺反应，分别得到 2,6-二氯-4-异丙氨基-s-三嗪或 2,6-二氯-4-乙氨基-s-三嗪、随后在第二步中分别与乙胺或异丙胺进行胺化反应，两个反应均在丙酮/水混合溶剂中并在酸结合剂存在下进行，其特征在于，在第一胺化步骤中，三聚氯氰与烷基胺的摩尔比至少为 1.在第一胺化步骤之后但在第二胺化步骤之前，使用足量的碱将反应混合物中残留的三聚氯氰水解，使反应混合物的 pH 值保持在 6 至 11 的范围内，生成一羟基二氯三嗪的水溶性盐。