辛二亚氨酸二甲酯 | 29878-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 中文名称: 辛二亚氨酸二甲酯
• 英文名称: Dimethyl suberimidate
• 英文别名: dimethyl octanediimidate
• CAS: 29878-26-0
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD00465576
• 分子量: 200.281
• InChiKey: FRTGEIHSCHXMTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛二亚氨酸二甲酯 、 Ac-ARAKGAEFAVKAGVR 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Imidate-Based Cross-Linkers for Structural Proteomics: Increased Charge of Protein and Peptide Ions and CID and ECD Fragmentation Studies

  摘要：

  化学交联是蛋白质复合物结构研究中一种极具吸引力的低分辨率技术。通过质谱（MS）鉴定从交联肽中获得的距离约束可用于构建和验证蛋白质模型。酰胺交联剂（如亚伯硫亚胺二乙酯（DEST））已成功用于化学交联实验。在这项工作中，我们用模型肽和蛋白质评估了商用二亚胺交联试剂--亚伯硫酸二甲酯（DMS）的应用。设计的肽具有乙酰化的 N-端，其后是随机序列，包含两个由 Arg 残基分隔的 Lys 残基。交联反应结束后，分子内和分子间的交联物种会发生 CID 和 ECD 解离，以研究它们在气相中的碎片特征。通过碰撞诱导解离（CID）对分子内肽段进行破碎，显示了一种独特的两步破碎途径，其中包括形成一个酮亚胺作为中间体。电子捕获和电子转移解离（ECD 和 ETD）实验表明，环状分子没有解离。分子间物质在 CID 和 ECD 实验中都表现出了之前描述过的破碎行为。与 DMS 反应后得到的电荷状态分布 (CSD) 与使用辛二酸二琥珀酰亚胺酯 (DSS) 得到的电荷状态分布进行了比较。肽和蛋白质与二甲基亚砜反应后的 CSD 增加，这是因为二甲基亚砜修饰物种的碱性更高。在牛碳酸酐酶 II（BCA）与 DMS 交联和胰蛋白酶解后的 LC-MS 实验中也观察到了这些特征。从该蛋白质中提取的交联肽得到了高置信度的鉴定，这些物种与 BCA 的晶体结构一致。

  DOI：

  10.1007/s13361-014-0900-5

文献信息

• [EN] TARGETED DELIVERY OF THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLEE DE COMPOSES THERAPEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：TRANSGENE SA

  公开号：WO2005039558A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  A compound comprising: (i) A therapeutically active moiety and, (ii) A targeting moiety able to bind to a glutamine transporter.

  一种化合物，包括：(i) 一种治疗活性基团，以及 (ii) 一种能够结合到谷氨酰基转运蛋白的靶向基团。
• [EN] POLYPEPTIDE-OPIOID CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS POLYPEPTIDES OPIOÏDES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：ANGIOCHEM INC

  公开号：WO2013056096A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The invention features polypeptide-opioid conjugates capable of crossing the blood-brain barrier. The polypeptide-opioid conjugates can be used to treat a condition that is modulated by opioid receptors such as pain (e.g., postoperative pain, cancer pain, acute pain, and chronic pain).

  这项发明涉及能够穿越血脑屏障的多肽-阿片类肽共轭物。这些多肽-阿片类肽共轭物可用于治疗受阿片类受体调节的疾病，如疼痛（例如术后疼痛、癌症疼痛、急性疼痛和慢性疼痛）。
• Alpha-helical mimetics
  申请人：Lessene Guillaume Laurent

  公开号：US20080153802A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Benzoyl urea derivatives that are alpha helical peptides mimetics that mimic BH3-only proteins, compositions containing them, their conjugation to cell-targeting-moieties, and their use in the regulation of cell death are disclosed. The benzoyl urea derivatives are capable of binding to and neutralizing pro-survival Bcl-2 proteins. Use of benzoyl urea derivatives in the treatment and/or prophylaxis of diseases or conditions associated with deregulation of cell death are also described.

  公开了模拟α螺旋肽的苯甲酰脲衍生物，这些衍生物模拟BH3-仅蛋白，含有它们的组合物，它们与细胞靶向基团的结合，以及它们在调节细胞死亡中的用途。苯甲酰脲衍生物能够结合并中和促生存的Bcl-2蛋白。还描述了在治疗和/或预防与细胞死亡失调相关的疾病或症状中使用苯甲酰脲衍生物。
• PRODRUG COMPOSITIONS, PRODRUG NANOPARTICLES, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Washington University

  公开号：US20160279060A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention encompasses prodrug compositions, nanoparticles comprising one or more prodrugs, and methods of use thereof.

  本发明涵盖了前药组合物、包含一种或多种前药的纳米粒子，以及其使用方法。
• [EN] NUCLEIC ACID-POLYPEPTIDE COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'ACIDE NUCLÉIQUE-POLYPEPTIDE ET UTILISATIONS DE CELLES-CI
  申请人：AVIDITY BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020247782A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Disclosed herein are compositions and pharmaceutical formulations that comprise a binding moiety conjugated to a modified polynucleic acid molecule and a polymer. Also described herein include methods for treating a cancer which utilize a composition or a pharmaceutical formulation comprising a binding moiety conjugated to a polynucleic acid molecule and a polymer.

  本文披露了包括与修饰的多核苷酸分子和聚合物结合的结合基团的组合物和药物配方。本文还描述了利用包括结合基团与多核苷酸分子和聚合物结合的组合物或药物配方治疗癌症的方法。