3-Propyl-7-sulfamoyl-6-trifluormethyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxid | 1542-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 3-Propyl-7-sulfamoyl-6-trifluormethyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxid
• 英文别名: 6-Trifluormethyl-3-propyl-1,1-dioxy-7-sulfamoyl-3,4-dihydro-2H-<1,2,4>benzothiadiazin；1,1-dioxo-3-propyl-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide；1,1-dioxo-3-propyl-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-1λ6,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide
• CAS: 1542-65-0
• 化学式: C₁₁H₁₄F₃N₃O₄S₂
• 分子量: 373.377
• InChiKey: OGWPSTSMCXGTJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  118.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-6-(三氟甲基)苯-1,3-二磺酰胺 、 正丁醛 在 盐酸 作用下， 生成 3-Propyl-7-sulfamoyl-6-trifluormethyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Klosa,J.; Voigt,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1962, vol. 16, p. 264 - 276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Klosa,J.; Voigt,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1962, vol. 16, p. 264 - 276
  作者：Klosa,J.、Voigt,H.

  DOI：——

  日期：——