2-[bis(methylthio)methylene]-4-(3,3-dimethylbutyl)-4-hydroxynaphthalene-1,3(2H,4H)-dione | 909105-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[bis(methylthio)methylene]-4-(3,3-dimethylbutyl)-4-hydroxynaphthalene-1,3(2H,4H)-dione
• 英文别名: 2-[Bis(methylsulfanyl)methylidene]-4-(3,3-dimethylbutyl)-4-hydroxynaphthalene-1,3-dione
• CAS: 909105-35-7
• 化学式: C₁₉H₂₄O₃S₂
• 分子量: 364.53
• InChiKey: XYXPODWIRFEYCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-(methanesulfonylamino)benzenesulfonamide 、 2-[bis(methylthio)methylene]-4-(3,3-dimethylbutyl)-4-hydroxynaphthalene-1,3(2H,4H)-dione 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到N-{3-[4-(3,3-dimethylbutyl)-1,4-dihydroxy-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  强大的苯并噻二嗪丙型肝炎病毒聚合酶抑制剂的B环氨基酸类似物的合成及生物学特性

  摘要：

  HCV NS5B RNA依赖性RNA聚合酶的苯并噻二嗪抑制剂是重要的一类非核苷抑制剂，在寻找新的HCV治疗剂时受到了极大的关注。我们实验室的研究已经确定了一系列新的HCV聚合酶四环苯并噻二嗪抑制剂，其在B环上带有一个苄基氨基取代基。该系列化合物在基因型1a和1b聚合酶抑制试验和亚基因组复制子试验中均表现出低纳摩尔活性。大鼠体内药代动力学特性的优化产生了化合物30，该化合物具有良好的口服生物利用度（F = 56％）和良好的组织分布药物特性，且肝/血浆比例高。化合物30在复制子检测中是强效抑制剂，针对基因型1a和1b的EC 50值分别为10和6 nM。

  DOI：

  10.1021/jm801485z
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,3-dimethylbutyl)-4-hydroxynaphthalene-1,3(2H,4H)-dione 、 tris-methylsulfanyl-methane sulfuric acid monomethyl ester salt 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到2-[bis(methylthio)methylene]-4-(3,3-dimethylbutyl)-4-hydroxynaphthalene-1,3(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2006/93801

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Anti-infective agents
  申请人：Klein L. Larry

  公开号：US20060287300A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  Compounds having the formula are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组合物和方法，用于制备化合物的过程以及用于过程中的合成中间体。
• US7517876B2
  申请人：——

  公开号：US7517876B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• [EN] THIADIAZINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE THIADIAZINE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2006093801A1

  公开（公告）日：2006-09-08

  [EN] Compounds having the formula (I) are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.
  [FR] L'invention concerne des composés répondant à la formule (I) qui sont des inhibiteurs de polymérase du virus de l'hépatite C (HCV). La présente invention concerne en outre des compositions et des procédés destinés à inhiber la polymérase du virus de l'hépatite C (HCV), des procédés destinés à fabriquer les composés, ainsi que des intermédiaires synthétiques utilisés dans les procédés.